论文部分内容阅读
植物在生长过程中会受到各种生物、非生物胁迫,在这些逆境胁迫刺激下,植物会通过自身的调节机制激活一系列不同的调控途径来适应环境,使植物避免受到外界环境的伤害,经过长期的进化和适应从而获得耐受性。在干旱胁迫下,植物的根系最先感受到胁迫,随后合成细胞分裂素由根部向地上部分运输,激活一系列植物应对水分胁迫的机制,以维持生长。细胞分裂素可以促进植物地上部分的生长以及侧根的延伸生长,但会抑制侧根的起始。当植物的根感受到胁迫时,细胞膜首先受到影响,有研究表明,膜脂参与植物对环境胁迫的适应,而抗旱植物和敏感植物细胞内的脂质成分和含量差异较大。脂质不仅是生物膜的骨架,同时也参与细胞多种代谢途径。植物维持细胞膜的功能是抵御外界胁迫的关键。因此,膜的稳定性和合适的流动性是提高植物抗性所必须的。
本实验选用拟南芥野生型Col-0和细胞分裂素含量高的突变体continuousNO-unstressed1(cnu1)进行生理表型的观察以及脂质定性和定量的分析。
表型分析:在正常生长情况下,突变体cnu1与野生型拟南芥相比,叶片较小且丛生,开花较早,茎端分生组织旺盛;在干旱胁迫下,突变体cnu1比野生型拟南芥有更强的抗干旱表型。在不同浓度Sorbitol的培养基中加入不同浓度的Zeatin,野生型根长随浓度增加受到抑制。
生理指标分析:在正常生长情况下,突变体cnu1的干、鲜重均比野生型拟南芥低,而含水量基本一致;突变体cnu1的丙二醛含量显著高于野生型;可溶性糖含量升高;叶绿素含量下降。
脂质组学分析:实验共检测到492种拟南芥野生型和突变体cnu1的脂质差异代谢物,主要脂质成分有25类,可分为6大类,包括甘油酯、甾醇酯、半乳糖脂、磷脂、溶血磷脂和鞘脂。本实验利用主成分分析、正交偏最小二乘判别分析、热图等方法统计分析了拟南芥野生型和突变体cnu1的脂质数据。分析了野生型和突变体cnu1与膜稳定性密切相关的甾醇酯、磷脂、溶血磷脂和鞘脂等脂质的含量差异,并比较了两者间双半乳糖二酰甘油/单半乳糖二酰甘油和磷脂酰胆碱/磷脂酰乙醇胺这两种脂质比值的变化,以及两者间与膜脂流动性相关的双键指数和碳链长度指数的差异。其中突变体cnu1体内神经酰胺、植物神经酰胺、羟基化脂肪酰基植物神经酰胺3类脂质的含量显著高于野生型(P<0.05);其余脂质的含量野生型均高于突变体cnu1,其中甘油三酯、甾醇酯、双半乳糖二酰甘油、磷脂酰胆碱、磷脂酸、双磷脂酰甘油这6类脂质在两者之间差异极显著(P<0.01),脂质定量分析选取这几种成分重点分析。
本实验选用拟南芥野生型Col-0和细胞分裂素含量高的突变体continuousNO-unstressed1(cnu1)进行生理表型的观察以及脂质定性和定量的分析。
表型分析:在正常生长情况下,突变体cnu1与野生型拟南芥相比,叶片较小且丛生,开花较早,茎端分生组织旺盛;在干旱胁迫下,突变体cnu1比野生型拟南芥有更强的抗干旱表型。在不同浓度Sorbitol的培养基中加入不同浓度的Zeatin,野生型根长随浓度增加受到抑制。
生理指标分析:在正常生长情况下,突变体cnu1的干、鲜重均比野生型拟南芥低,而含水量基本一致;突变体cnu1的丙二醛含量显著高于野生型;可溶性糖含量升高;叶绿素含量下降。
脂质组学分析:实验共检测到492种拟南芥野生型和突变体cnu1的脂质差异代谢物,主要脂质成分有25类,可分为6大类,包括甘油酯、甾醇酯、半乳糖脂、磷脂、溶血磷脂和鞘脂。本实验利用主成分分析、正交偏最小二乘判别分析、热图等方法统计分析了拟南芥野生型和突变体cnu1的脂质数据。分析了野生型和突变体cnu1与膜稳定性密切相关的甾醇酯、磷脂、溶血磷脂和鞘脂等脂质的含量差异,并比较了两者间双半乳糖二酰甘油/单半乳糖二酰甘油和磷脂酰胆碱/磷脂酰乙醇胺这两种脂质比值的变化,以及两者间与膜脂流动性相关的双键指数和碳链长度指数的差异。其中突变体cnu1体内神经酰胺、植物神经酰胺、羟基化脂肪酰基植物神经酰胺3类脂质的含量显著高于野生型(P<0.05);其余脂质的含量野生型均高于突变体cnu1,其中甘油三酯、甾醇酯、双半乳糖二酰甘油、磷脂酰胆碱、磷脂酸、双磷脂酰甘油这6类脂质在两者之间差异极显著(P<0.01),脂质定量分析选取这几种成分重点分析。