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目的本研究通过观察经络注血疗法联合沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松250 u g(以下简称舒利迭)治疗哮喘慢性持续期患者治疗前、治疗3个月后肺功能(FEV1%pre、EF%pre)及哮喘控制情况(控制水平分级),与单用舒利迭作比较,评价经络注血疗法联合舒利迭治疗哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法根据入选标准,选择2010年4月-2011年4月广东省中西医结合医院咳喘专科门诊病人60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组采用经络注血疗法联合舒利迭治疗,取患者自体静脉血3ml,行穴位注射,分三个疗程,第一疗程为以止咳平喘为主,取穴为：定喘、肺俞、足三里、曲池、风门；第二疗程以培土生金为主,取穴为：定喘、脾俞、丰隆、天突、大杼；第三疗程以补益肺肾为主,取穴为：定喘、肺俞、足三里、肾俞、曲池。每个疗程为10天,隔天注射一对穴位,不同穴位交替进行注射,每个疗程之间间隔10天,共行15次穴位注射治疗。同时配合使用英国葛兰素史克公司生产舒利迭治疗,每天2次,每次1吸,治疗3月。对照组单用英国葛兰素史克公司生产舒利迭治疗,每天2次,每次1吸,治疗3月。观察治疗前,治疗3月后肺功能(FEV1%pre、PEF% pre)及哮喘控制水平分级情况。结果1.自血穴注联合舒利迭组与单用舒利迭组治疗前在性别、年龄、病程等一般情况,治疗前肺功能(FEV1%pre、PEP% pre)比较,差异无统计学意义(P>0.05),表明两组具有可比性；2.自血穴注联合舒利迭组组内治疗前、治疗3月后肺功能(FEV1%pre、PEF% pre)比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)；3.舒利迭组组内治疗前、治疗3月后肺功能(FEV1%pre、PEF% pre)比较,差异均具有统计学意义(P<O.05);4.自血穴注联合舒利迭组和单用舒利迭组组间在治疗3月后肺功能(FEV1%pre、PEF% pre)比较,差异有统计学意义(P<0.05)；5.治疗结束后,根据疗效标准,自血穴注联合舒利迭组完全控制有19例,部分控制有8例,未控制有3例,有效率90.0%,舒利迭组完全控制有10例,部分控制有14例,未控制有5例,有效率82.8%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论经络注血疗法联合舒利迭能明显改善哮喘慢性持续期患者肺功能FEV1%pre、PEF%pre,与舒利迭比较,效果更佳；同时经络注血疗法联合舒利迭能达到哮喘的良好控制,与舒利迭比较,效果更佳。