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该文对环氧树脂体系的电子束诱导聚合机理进行了研究.利用差示扫描量热法（DSC）和PH值测试分析了阳离子引发剂二芳基碘鎓六氟锑酸盐(Ph<,2>ISbF<,6>)的分解特性,对电子束固化环氧树脂体系进行电解氧化还原分析.根据Ph<,2>ISbF<,6>分解碎片和电子束固化树脂体系的电化学特性,证实了电子束诱导环氧树脂阳离子聚合的化学模型.对环氧树脂基体的电子束固化特点进行了研究,发现引发剂种类和浓度对体系的固化度产生影响,微量的胺类热固化剂对电子束固化树脂体系的固化起阻滞作用.对高能电子束辐射的碳纤维表面性能进行了研究,利用激光拉曼光谱（Paman spectroscopy）研究了电子束辐射对碳纤维表面微晶尺寸（La）的影响,利用X射线衍射（XRD）研究了碳纤维表面晶型结构,石墨片层间距和晶体厚度（Lc）与电子束辐射剂量的关系.利用原子力显微镜（AFM）和X射线光电子能谱（XPS）研究了电子束辐射对碳纤维表面形貌和化学性质的影响.发现碳纤维表面性质发生了不利于与树脂基体粘接的变化.根据碳纤维表面特性和电子束固化特点,首次提出碳纤维表面阳极氧化与偶联剂双重电子束固化复合材料界面改性方法.对阳极氧化工艺参数进行了确定,利用接触角测试、AFM、扫描电子显微镜（SEM）、XPS对碳纤维表面阳极氧化处理效果进行了表征,利用傅立叶变换红外光谱（FTIR）对偶联剂（KH560）的电子束适配性及其与碳纤维表面的强相互作用进行了研究.发现电解质种类对电子束固化复合材料界面性能有重要影响,碳纤维表面活化加强了偶联剂KH560的处理效果.碳纤维表面双重改性之后电子束固化复合材料界面性能得到提高,对增效机理进行了分析.从电子束固化工艺过程和界面改性的角度提出电子束固化复合材料热压实的预处理工艺,对预处理进行了实验研究和计算分析.分析了不同界面状态的电子束固化复合材料的界面剪切强度、层间剪切强度和冲击韧性,对不同表面状态的碳纤维的束丝拉伸强度进行了测试.