有机废水电催化处理工艺方法研究

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为了研究电催化氧化技术处理有机废水的实用性,以及钛/二氧化铱-二氧化钌(Ti/IrO2-RuO2)电极作为阳极电催化氧化有机污染物的普适性,采用热分解法制备物质的量比为Ru:Ir=1:0.1的Ti/IrO2-RuO2电极,通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X光电子能谱(XPS)对电极形貌与结构进行表征,可知IrO2的引入增加了电极的稳定性,延长了电极寿命;通过循环伏安特性曲线(CV)测试了电极的电化学性能,可知Ti/IrO2-RuO2在氯化钠体系中表现出更优异的性能。将Ti/IrO2-RuO2作为阳极用于氨基黑、碱性品红、腐殖酸的电催化氧化处理,分别探究硫酸钠、氯化钠体系中各种因素对污染物去除效果的影响规律,并将最佳实验参数进行放大化小试应用,研究表明:(1)Ti/IrO2-RuO2在处理酸性染料氨基黑中表现出优异性能。在硫酸钠体系中,最佳的实验条件为:以钛板为阴极,电压3.0V,电解质浓度15g/L,极板间距1cm,p H=6,去除率约为80%,此体系中,·OH起主要氧化作用;在氯化钠体系中,最佳的实验条件为:以钛板为阴极,电压3.0V,电解质浓度10g/L,极板间距1cm,p H=6,去除率接近100%,在此体系中,主要是含氯的强氧化性物质起主导作用。将最佳实验条件应用于流动态氨基黑电催化氧化实验中,电催化氧化流动态废水的效率不及静态。初步推测电催化氧化氨基黑主要涉及到偶氮键的破坏、萘环和苯环的开环。(2)Ti/IrO2-RuO2同样适用于碱性染料碱性品红的高效处理。在硫酸钠体系中,最佳的实验条件为:电压3.0V,电解质浓度15g/L,极板间距1cm,去除率约为85%,此体系中,·OH起主要氧化作用;在氯化钠体系中,最佳的实验条件为:电压3.0V,电解质浓度15g/L,极板间距1cm,去除率接近98%,在此体系中,主要是含氯的强氧化性物质起主导作用;将最佳实验条件应用于流动态碱性品红电催化氧化实验中,电催化氧化流动态废水的效率不及电催化氧化静态。(3)Ti/IrO2-RuO2作阳极电催化氧化腐植酸效果不佳。为了探索降解腐殖酸的新工艺,用生物模板法制备了CuO-CeO2催化剂,对其进行了形貌结构表征,并将其应用于电催化氧化腐植酸中,Cu Ce13样品表现出最佳的电催化性能,相较于单一的电催化氧化体系效率提高约5%,这一效率的提升可能是由于其最高的比表面积提供了更多的表面活性位点,从而提高了催化活性,促进了腐植酸去除。
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