辅酶Q₀（2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌）是生物呼吸链中的重要递氢体，同时也是合成多功能药物辅酶Q₁₀的重要有机中间体，在药物合成中有广泛应用。以对甲酚为原料，经过溴化、甲氧基化、羟基甲基化和氧化四步反应合成辅酶Q₀，通过研究，得到了较佳的小试合成工艺条件，以对甲酚计，总收率47.3％。该路线具有原料便宜易得、路线短、反应条件温和、操作易控制等优点。 以对甲酚为原料制备2，6-二溴-4-甲基苯酚的优化工艺条件是：水为溶剂、对甲酚∶溴素=1∶2.2（摩尔比）、室温反应1小时，反应收率为98.0％，含量97.2％。 以CuCl为催剂化，2，6-二溴-4-甲基苯酚∶甲醇钠∶CuCl=1∶6∶0.17（摩尔比）时，于反应温度110℃下反应2小时，较好地制备了2，6-二甲氧基-4-甲基苯酚，反应收率93.4％，含量95.4％。该反应中用价格便宜的CuCl代替昂贵的CuI，提高了收率，同时回收DMF，降低了成本。 通过对单因素各种实验方案比较，得到了制备3，4，5-三甲氧基甲苯的较佳工艺条件：以聚乙二醇为催化剂，2，6-二甲氧基-4-甲基苯酚∶氢氧化钾∶硫酸二甲酯∶聚乙二醇=1∶0.76∶1.28∶0.15（质量比），反应温度为90℃，反应时间为2小时。反应收率89.2％，含量98.4％。该反应采用一次加入氢氧化钾和硫酸二甲酯，加快了反应速度，简化了操作。 通过正交实验，辅酶Q₀合成工艺的较佳条件是：以冰醋酸为溶剂，3，4，5-三甲氧基甲苯∶过硫酸铵∶浓硫酸=1∶0.36∶0.24（质量比），反应温度30℃，反应时间1小时。以3，4，5-三甲氧基甲苯计，产品反应收率57.9％，含量99.3％。 多取代嘧啶类化合物在农药和医药合成中得到了广泛的应用。其化学结构与生物活性之间的关系，主要体现在嘧啶环不同位置的取代基所产生的影响。以一系列β-二酮化合物和脒盐经过关环、溴化和氯化反应，合成了3个2-甲巯基-4-羟基嘧啶类化合物（Ⅰ₁～Ⅰ₃）和9个2，4，5，6-四取代嘧啶类化合物(Ⅰ₄～Ⅰ₁₂)，收率65.4～95.1％。化合物Ⅰ₁～Ⅰ₃用S-异甲基硫脲硫酸盐、甲醇钠与β-二酮化合物反应取代嘧啶硫酚钠与碘甲烷或硫酸二甲酯反应，提高了收率，同时回收溶剂，降低了成本。其中化合物Ⅰ₅、Ⅰ₆和Ⅰ₁₁的合成未见文献报道，化合物Ⅰ₈、Ⅰ₉和Ⅰ₁₂是新化合物，结构经红外和质谱表征。