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目的： 本研究旨在检测和比较良性卵巢肿瘤患者，恶性卵巢肿瘤患者及健康人血清及卵巢组织中STIP1的表达。了解Stip1在卵巢良性肿瘤组织及血清中的表达。 方法： 通过酶联免疫法(ELISA)测定15例卵巢子宫内膜异位囊肿患者;15例其他良性卵巢瘤患者，10例原发性卵巢癌患者（Ⅰ-Ⅳ期）和10例子宫肌瘤患者（并未转移到卵巢）的血清STIP1水平。对上述的50例研究对象进行卵巢手术后，用磷酸化应激诱导蛋白1免疫组化染色(IHC)法测定卵巢组织中STIP1表达的水平。这种染色技术通过抗原抗体结合、结合抗体显色检测两个步骤，使得显微镜下组织成分的定位可视化。用单样本S-K检验数据分布，t检验比较连续交量，单因素方差分析LSD经验，检验及铁和检验用于比较ELISA和免疫组化结果。通过给制ROC曲线获得STIP1 Cut-Off直，以及其作为肿瘤标记物的淮确性。利用社会科学统计软件包(SPSS20.0)进行统计分析。在所有的分析中，P值小于0.05(P＜0.05)视为有统计学意义。 结果： 成对比较表明，卵巢癌组患者STIP1表达明显高于其他三组(p＜0.05).卵巢子宫内膜异位囊肿患者组中血清的Stip1表达水平比良性卵巢肿瘤患者组要高(p=0.004)，差异具有统计学意义，卵巢子宫内膜异位囊肿患者组血清中Stip1含量为3.58(n=15)，高于良性卵巢肿瘤患者组的2.02(n=15);在患者卵巢组织中，Stip1的表达显著高于良性卵巢肿瘤患者组(p=0.001)。同时，数据分析表明Stip1的敏感度(100％)高于CA125(93.3％)，但是Stip1的特异性(73.3％)比CA125低(53.3)，曲线下面积AUC，Stip1(AUC=0.818±0.081)低CA125(AUC=0.902±0.054)。Stip1的cut off值为7.10，即患者血清中Stip1的水平高于7.10时则有卵巢子宫内膜异位囊肿症的风险大大提高，而低于7.10时则更易被诊断为良性卵巢囊肿。 结论： 通过酶联免疫法(ELISA)和免疫组化染色(IHC)的检测，分析表明Stip1在卵巢癌组STIP1表达明显高于其他三组。卵巢子宫内膜异位囊肿患者中的表达远高于其他卵巢良性肿瘤患者。联合像CA125等其他肿瘤标志物，Stip1有助于对卵巢肿瘤的诊断。