反相微乳液法分散金属纳米粒子和原位聚合制备金属粒子/聚苯胺复合材料

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从绘制三元相图入手,研究微乳液体系的配制及其性质.发现水—SDS—异戊醇三元体系的三元相图中存在连续分布的O/W型正相微乳区、B.C双连续区和W/O型反相微乳区三个单相区.从W/O型反相微乳区中SDS与异戊醇的质量比得知,当SDS:异戊醇=1:3时,表面活性剂(SDS)的用量最少.在水—复合表面活性剂(SDS:异戊醇=1:3)-二甲苯的拟三元相图中发现O/W型正相微乳区和W/O型反相微乳区直接相连,而B.C双连续区与以上两区交界处相连.分别考查了水—复合表面活性剂(SDS:异戊醇=1:3)—二甲苯体系的微乳区中各组分的质量百分含量对电导率的影响.采用实验配制的反相微乳液辅助超声波振荡分散金属纳米粒子(Fe、Ni、Fe/C、Co/C、Ni/C,平均粒径40nm),考查超声振荡时间、温度、反相微乳液的体积用量对分散稳定性的影响.发现超声波振荡时间为1.2小时,得到的纳米粒子悬浮分散体系稳定性好;室温(20℃)下分散体系的短期稳定性(对应沉淀分层时间)最优,但降温对体系的长期稳定性(对应完全沉淀时间)更有利;反相微乳液的体积用量越大,悬浮分散体系的稳定性越好,可以达到纳米级稳定分散的理想分散状态.基于实验提出了"反相微乳液分散模型"和"双层膜胶束分散模型".该实验还利用反相微乳液法还原金属纳米粒子(Ni、Co、FeCoNi),并且尝试在同一体系中加入苯胺盐酸盐连续聚合反应原位包覆金属粒子得到FeCoNi/PANI复合材料.分别考查了反应温度对诱导期的影响;室温(20℃)下反应过程中还原粒子粒径的变化;以及反相微乳体系中SDS、异戊醇和水油比变化对产物粒子粒径的影响.所得金属纳米粒子/聚苯胺复合材料可用于开发复合型微波吸收材料.
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