【摘 要】
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本文介绍了一种α支链伯胺一步合成法。此反应以1,8-萘磺酸内酯为起始原料,在氨水中发生氨解反应,生成8-羟基-1-萘磺酰胺。以固体酸做为催化剂,叔醇或苄基醇对8-羟基-1-萘磺
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本文介绍了一种α支链伯胺一步合成法。此反应以1,8-萘磺酸内酯为起始原料,在氨水中发生氨解反应,生成8-羟基-1-萘磺酰胺。以固体酸做为催化剂,叔醇或苄基醇对8-羟基-1-萘磺酰胺进行胺上的烷基化,与此同时,烷基化产物可以在与烷基化相同条件下进行内酯化反应,生成与醇对应α支链伯胺,此α支链伯胺被体系中固体酸吸附,通过碱化可以释放有机胺,有机胺收率可达15.7%。比较了不同醇类与8-羟基-1-萘磺酰胺的反应活性。选择732阳离子交换树脂作为反应的催化剂,通过优化条件选择合适的催化剂用量及反应温度,70℃为较适宜温度,当8-羟基-1-萘磺酰胺用量为0.5mmol时,树脂最佳用量为0.4g。此反应条件温和,原料可循环利用,催化剂为非均相催化剂,易分离回收。同时用此方法合成了叔戊胺及α-苯乙胺。
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