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本论文研究了云南脂松香的催化氢化、歧化、酸催化异构化反应，并对产物中的树脂酸成分进行了系统的分析。经过深入探索，寻找到一种制备光学纯去氢枞酸的新工艺：以松节油作反应溶剂，在硫、碘的催化作用下由异构松香脱氢成为脱氢松香酸；通过进一步的提取、纯化等步骤可得到纯度达96％的光学纯去氢枞酸。其收率为27.2g/100g(松香)，高于文献普遍报道的16～20g/100g(歧化松香)。首次研究了在含水乙醇溶剂中松香的催化氢化反应，制备得到了符合国家特级标准的氢化松香。与传统以汽油为溶剂的催化氢化工艺相比，具有溶剂安全易得，反应温度低(由＞160℃降低至90℃)，以及催化反应体系中允许含水等特点。从去氢枞酸出发制备了去氢枞胺，再用去氢枞胺与取代苯甲醛反应合成了三个西佛碱。西佛碱与醋酸盐反应，合成了三个过渡金属(铜、镍、钯)西佛碱配合物，其中有两个配体(SYN-6-1，SYN-7-1-2)及两个配合物(SYN-5-4，SYN-5-5)为首次合成。通过元素分析、IR、NMR、MS对其进行了结构表征。另外，还研究了常压下微波辐射下松香与醇及卤代烃与松香酸盐的酯化反应。发现与常规的加热方式相比，微波辐射下这两种酯化反应的反应时间均可大大减少，且随微波功率增大，酯化率升高。此外本文还综述了近年来松香及其改性产品的研究进展，并展望了此领域的发展趋势和前景。