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目的:ARHGAP18基因调节细胞形态、迁移和粘附,参与细胞增殖凋亡等过程,影响疾病发生发展。探讨ARHGAP18基因在胎儿血红蛋白（fetal hemoglobin,HbF）合成中的作用,为β地中海贫血的靶向治疗提供理论依据。方法:1.体外适宜条件下培养人类慢性髓系白血病细胞系K562细胞,实时荧光定量PCR聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR）验证ARHGAP18基因在K562细胞表达丰度,以A549细胞作为对照。2.特异性siRNA设计,构建慢病毒载体并筛选敲减率最佳的慢病毒载体:根据Genebank中ARHGAP18基因mRNA序列,设计合成3条针对ARHGAP18基因编码区的siRNA靶序列,随机设计无关对照序列作为阴性对照。构建3种带有绿色荧光蛋白筛选标记的ARHGAP18基因特异性shRNA重组慢病毒:shARHGAP18-KD1、shARHGAP18-KD2、sh ARHGAP18-KD3及阴性对照重组病毒shCtrl。将3种携带sh ARHGAP18病毒和shCtr1病毒分别转染K562细胞株,荧光显微镜下观察转染效率。RT-PCR分别检测ARHGAP18基因转录水平,筛选靶点敲减效率最佳的一种重组慢病毒。最佳干扰序列和阴性对照序列进入后续实验。3.设置重组慢病毒shARHGAP18-KD组、阴性对照shCtrl组和空白对照CON组,转染K562细胞。分别通过CCK-8试剂盒（Cell Counting Kit-8,CCK-8）和流式细胞仪（flow cytometry,FCM）检测敲减ARHGAP18基因后不同时间点K562细胞增殖和凋亡情况。探讨体外特异性沉默ARHGAP18基因对K562细胞的生物学特性的影响。4.RT-PCR验证敲减ARHGAP18基因后γ珠蛋白基因HBG1和HBG2mRNA表达变化,探讨ARHGAP18基因在HbF合成中的作用。HBG1/2基因编码γ珠蛋白链,两条γ珠蛋白链与两条α珠蛋白链构成HbF。结果:1.K562细胞中ARHGAP18 mRNA表达水平是对照的7.41倍（P<0.01）。2.荧光显微镜下重组慢病毒感染K562细胞感染效率>80%。RT-PCR显示K562细胞中,shARHGAP18-KD1组较shCtrl组ARHGAP18基因敲减率7.2%（P>0.05）;相比于shCtrl组,shARHGAP18-KD2组基因敲减率69.0%（P<0.05）;shARHGAP18-KD3组基因敲减率65.4%（P<0.05）。sh ARHGAP18-KD2组是最佳干扰序列组。3.CCK-8试验结果是空白组、阴性对照组和shARHGAP18-KD2组K562细胞在感染后5天细胞增殖无明显差异。FCM结果显示三组细胞凋亡率存在差异,(shCtrl组:4.80±0.25%,CON组:2.91±0.18%,shARHGAP18-KD2组:3.74±0.12%,CON对比shCtrl P=4.60×10-4,shCtrl对比sh ARHGAP18-KD2 P=2.80×10-3,CON对比sh ARHGAP18-KD2 P=2.80×10-3),但凋亡率差异小于20%。4.RT-PCR的结果显示,与shCtrl组相比,转染shARHGAP18-KD2的细胞中HBG1基因表达增加了2.2倍(P=3.91×10-2),HBG2基因表达增加了1.6倍(P=1.60×10-3)。结论:1.ARHGAP18基因在K562细胞中高表达。2.shARHGAP18-KD2在K562细胞中具有良好的靶向效率。建立了ARHGAP18基因相对低表达的K562细胞株。在K562细胞中敲减ARHGAP18基因,促进细胞凋亡,差异具有统计学意义,但对细胞增殖影响不显著。3.ARHGAP18基因与HbF相关,敲减ARHGAP18基因,HBG1、HBG2表达增多,ARHGAP18基因有望成为β地中海贫血的治疗靶标。