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3（R，S）-甲基吗啉-2，5-二酮（MMD）是羟基乙酸与丙氨酸的环状二聚体，能通过开环聚合生成具有交替结构的聚酯酰胺，该材料同时具有酯键和酰胺键，其降解速度较聚酯类聚合物要快，是一种降解性能优良的可吸收材料。
聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可降解性，其降解产物乳酸能参与人体的新陈代谢，当前已成为生物降解医用材料领域中的热点研究材料之一。
聚己内酯（PCL）具有较低的玻璃化温度，材质柔软、具有优良的生物相容性和可降解性，PCL对药物具有优良的通透性，在药物释放和细胞培植载体中有较好的应用前景。
聚乙二醇（PEG）由于具有优良的亲水性，无免疫原性，在药物释放体系中可用作药物包覆、增溶材料，是一种性能优良的生物医用材料。
本文采用3（R，S）-甲基吗啉-2，5-二酮与己内酯、聚乙二醇共聚，通过改变共聚物的比例，能够调节共聚物的玻璃化转变温度、力学性能和结晶性。
1．合成了L／DL乳酸的无规和嵌段共聚物。研究表明，共聚比例为7：3时，综合性能最好。
2．合成了3（R，S）-甲基吗啉-2，5-二酮并改进了实验方法，产率提高到85％。
3．采用开环的方法将MMD与CL共聚，共聚物的玻璃化转变温度随MMD用量的增加而升高，共聚物与PCL相比，结晶性能降低，力学性能有较大程度的提高。
4．合成了MMD、PEG、PCL三组分的共聚物，并进行了表征，共聚物结晶性能得到很大的改变。