【摘 要】
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2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮类和苯并呋喃类化合物具有多种多样的生物活性,它们的骨架广泛地存在于商品化的药物和天然产物中,并且也是重要的有机合成中间体。本课题组前期合成了 N
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2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮类和苯并呋喃类化合物具有多种多样的生物活性,它们的骨架广泛地存在于商品化的药物和天然产物中,并且也是重要的有机合成中间体。本课题组前期合成了 N-(4-氯-2-氟-5-炔丙氧基氨甲酰)-2,6-二氟苯甲酰胺(1a),在进行合成目标化合物1-(2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯基)-5-氟-3-甲基)-喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮(2a)的同时,发现有少量的1-(2-氟-4-氯-5-(1,2-二烯基氧基)苄基))-5-氟-喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮(3a)和1-(3-甲基苯并呋喃-4-苯基-5-氟-7-氯)-5-氟喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮(4a)生成。对此我们优化了反应条件,发现在过量的叔丁醇钾(t-BuOK)碱性条件作用下,可快速高效地得到苯并呋喃类目标化合物4a。 本文研究了反应底物1a中两个苯环上取代基团的变化对反应的影响,不同的基团对反应的收率影响不大。在底物筛选的同时,对其可能的反应机理进行了初步的探索研究,实验证明该反应首先在t-BuOK作用下实现了2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮的环化反应得到化合物2a,接着在过量的t-BuOK碱的作用下转化为联烯这一中间体3a,最后在过量t-BuOK作用下转化为目标化合物4a。所有化合物的结构经过高分辨质谱(HRMS),400 MHz核磁共振波谱1H NMR、19F NMR和13C NMR的验证,其中起始底物N-(2-氟-4-溴-5-炔丙氧基氨甲酰)-2,6-二氟苯甲酰胺(1d),中间体衍生物1-(2-氟-4-氯-5-(1,2-二烯基氧基)苄基))-5-氟-3-乙基)-喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮(3b)和最终苯并呋喃类衍生物1-(3-甲基苯并呋喃-4-苯基-5-氟-7-氯)-3-乙基-5-氟-喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮(6a)的结构均经过X-射线单晶衍射(X-ray)进一步确认。
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