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目的：研究发现抗CD45RB抗体（anti-CD45RB mAb）可以通过T细胞，B细胞，树突状细胞（DCs）以及调节性T细胞（Tregs）发挥诱导同种异基因移植的免疫耐受作用。而对二次移植免疫排斥反应及慢性移植物排斥反应中发挥重要作用的记忆T细胞（Tm）/效应T细胞（Teff）的作用尚不清楚。本研究通过建立同种异基因致敏小鼠皮肤移植模型获得Tm/Teff，并通过观察anti-CD45RB mAb联合DST在Tm存在条件下，对二次皮肤移植是否可诱导免疫耐受，阐明Tm在anti-CD45RB mAb和DST诱导免疫耐受中的作用及其机制，以及Tm， Tregs和树突状细胞（DCs）在anti-CD45RB mAb和DST诱导免疫耐受中的关联性。方法：采用同种异基因皮肤移植方法建立小鼠预致敏模型，然后实验分为以下三部分：（一）通过对二次皮肤移植小鼠用anti-CD45RB mAb联合供体脾细胞输注（DST），观察小鼠的移植皮肤生存期，并用流式细胞仪检测小鼠体内CD4+Tm,CD8+Tm百分比、Tm凋亡率以及DCs分化成熟情况。（二）通过给致敏受体小鼠输注抗CD25mAbs，清除体内Treg细胞，观察二次皮肤移植的生存期，检测小鼠体内CD4+Tm, CD8+Tm百分比、Tm凋亡率以及DCs分化成熟情况。（三）对anti-CD45RB mAb联合DST诱导免疫耐受的皮肤移植模型受体，输注预致敏Tm后，观察对anti-CD45RB mAb诱导免疫耐受的影响。结果：皮肤预致敏二次移植模型单用anti-CD45RB mAb对于移植物存活时间与对照组没有明显差异（P>0.05）；当与DST联用时，移植物存活时间显著延长（P<0.05）。检测发现受体小鼠体内Tm数量减少，Tm凋亡增加、Tregs数量增加，小鼠骨髓单核细胞向DCs分化不成熟；当清除受体体内Tregs后，anti-CD45RB mAb联合DST对二次皮肤移植模型免疫抑制作用消失；在anti-CD45RB mAb联合DST诱导免疫耐受移植模型小鼠，接受致敏的Tm时，移植皮肤存活时间明显缩短。结论：预致敏二次皮肤移植模型中，由于Tm的存在，anti-CD45RBmAb不能有效诱导免疫耐受；而与DST联合使用可以抑制Tm介导的移植物排斥反应。此过程需要Tregs的参与，清除受体内Tregs免疫保护作用随即消失。输注致敏的Tm可阻断anti-CD45RBmAb联合DST诱导皮肤移植模型的免疫耐受。