环氧树脂增强胺基封端液体橡胶的相结构与力学性能关系研究

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以端胺基丁腈橡胶(ATBN)固化双酚A型环氧树脂0164(Epoxy),不添加任何促进剂,系列样品中ATBN的含量从59wt%递增至82wt%,形成连续相,环氧树脂呈颗粒状分散其中。通过应力-应变、粘合强度测试重点研究了样品在-60~60℃范围内的韧性以及常温、高温下的粘合性质。结果表明,环氧树脂增强ATBN弹性体样品在软相玻璃化转变温度(Tg1)以上拉断伸长率保持在30%左右,具有良好的韧性;而热处理后的粘合强度在检测温度接近硬相玻璃化转变温度(Tg2)时明显下降。动态热机械性质测试(DMA)结果表明,样品在经过150℃热处理后,Tg2显著下降,两相分离程度减弱。原位实时红外测试(FTIR)结果表明上述变化受到热处理过程中硬段内部氢键解离的影响。通过透射电镜(TEM)观察到150℃热处理前后硬相微畴的变化,进一步验证了150℃热处理后硬相氢键解离导致微畴变小的事实。在上述研究的基础上,以端胺基聚丁二烯(ATPB)和环氧树脂为原料制备了连续相ATPB含量从59wt%递增至82wt%的样品,以上述环氧树脂增强ATBN弹性体样品作为对比组。在DMA测试的基础上,通过高、低温应力-应变测试,粘合强度测试,冲击测试,高速摄像跟踪冲击过程,研究了样品在低温下的韧性,常温、高温下的粘合性质,力学性能以及不同样品在冲击断裂过程中的区别。结果表明,与环氧树脂增强ATBN弹性体样品相比,环氧树脂增强ATPB弹性体样品中两相分离更加明显,两相结构稳定,具有更好的低温性质,相分离程度不受150℃热处理的影响。环氧增强的ATPB和ATBN与不锈钢,玻璃钢,四氟乙烯和丁苯橡胶等不同基底均有较好的粘合强度。
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