CO催化转化反应是一类广泛应用于工业生产和理论研究的重要反应,这些反应包括CO的催化氧化、CO催化加氢和水煤气变换反应等等.长期以来,有关其动力学的理论研究和实验研究都倍受重视.然而,由于实验手段和研究方法的限制,关于CO转化反应的某些重要本质问题仍然具有较多的争论.为此,该文用蒙特卡罗方法对上述瓜的动力学进行了较详细的模拟研究,主要研究内容和结果如下:(1)作为该工作的基础,研究人员首先对固体表面吸附过程的Langmuir模型和前驱态模型进行了模拟;(2)将CO-O<,2>反应作为模型反应,详细地研究了反应物的粘附几率、CO的表面扩散、CO的脱附和E-R过程的参与对CO-O<,2>反应的相变、稳态窗口和反应速率自振荡等的影响;(3)进一步地研究人员对分形表面上的CO-O<,2>反应的动力学进行了模拟;(4)为与CO-O<,2>反应进行比较,研究人员还模拟了单晶表面上CO-N<,2>O反应的动力学特征,CO-N<,2>O反应是环境催化科学中的一个重要反应;(5)在对简单瓜的模拟有了较多经验和理解的基础上研究人员对水气转移这种复杂反应进行了模拟.主要内容包手水气转称反应两种典型机理及其初始微观反应动力学特征的模拟以及水气转移反应的反应级数和决速步骤的模拟研究;(6)最后,研究采用二元活性位表面模型和多途径反应机理,对CO/H<,2>、CO<,2>/H<,1>合成甲醇的单元反应和CO/CO<,2>/H<,2>合民甲醇这一复杂反应的动力学进行了模拟.