透明质酸修饰的载紫杉醇脂质体的研究

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研究目的:建立载紫杉醇脂质体体外含量以及包封率测定方法;制备载紫杉醇阳离子脂质体,通过单因素考察筛选最优处方;制备透明质酸修饰的载紫杉醇脂质体,对其理化性质、体外释放、体内药效学及药物动力学进行初步评价。研究方法:采用HPLC法建立载紫杉醇脂质体体外紫杉醇含量测定方法和包封率的测定方法,并进行方法学考察;采用薄膜分散法进行载紫杉醇阳离子脂质体的制备,并对影响脂质体成形的因素进行单因素考察,获得最优处方;负电性透明质酸包裹到荷正电的载紫杉醇阳离子脂质体上,透射电镜观察其形态,激光粒度分析仪测定
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研究背景:塞来昔布作为一种非甾体抗炎药物,自1999年上市以来,一直被用作骨关节炎、风湿性关节炎等疾病的临床治疗用药。早期的流行病学调查、临床实验以及动物实验也显示出塞来昔布可对多种恶性肿瘤产生明确的防治效果,同时具有与放化疗协同的增敏作[1]。而与其明确的体内作用效果不同,其体外抑瘤机制的研究却一直未能取得突破,而关于体内、外研究中存在的巨大的浓度差异也对塞来昔布的体外研究提出了无法回避的更大的
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目的:系统评价复方甘草酸苷联合阿维A胶囊对银屑病的治疗效果和安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、SpringerLink、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(WangFang Date)和中国生物医学文献数据库(CBM),查找关于复方甘草酸苷联合阿维A胶囊与单用阿维A胶囊比较治疗银屑病的随机对照试验。并手工检索《中国皮肤
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采用高效液相色谱法(HPLC)法测定健康受试者血清中兰索拉唑浓度。方法验证结果显示血清杂质不干扰样品测定,线性范围:0.028~2.80μg/ml,最低定量下限0.028μg/ml,平均提取回收率为79.69%~94.73%,日内和日间的相对标准差(RSD)均小于15%。该方法符合生物样品分析要求。24名健康志愿者按体重随机、配对交叉口服试验制剂兰索拉唑片和参比制剂兰索拉唑片,剂间间隔为1周,剂量
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目的在实施慢性阻塞性肺疾病临床路径的过程中,临床药师通过参与患者治疗方案的制定、医嘱审核、药学查房、药学监护、用药宣教、不良反应监测、依从性督导检查等全程化的临床药师工作,研究临床药师参与慢性阻塞性肺疾病临床路径实施的作用和工作模式。方法通过前瞻性研究,将山东省某三级医院呼吸科2013年7月-2014年6月纳入慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床路径的109例病例分为治疗组和对照组。1.临床药师参与治疗
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