3，4，9，10-苝四酸二酐在浓硫酸中于50～60℃时搅拌30h，而后在85℃时进行溴化反应，30h后可生成纯度较高的1,7-二溴代3,4,9,10-苝四酸二酐，产率80％。考察了反应时间和温度对该溴代反应的影响。1，7-二溴-3,4,9,10-苝四酸二酐依次与叔丁基苯酚和乙醇胺反应可生成N，N’-二(2-羟基乙基)-1,7-二(4-叔丁基苯氧基)-3,4,9,10-苝四酸二酰亚胺。1，7-二溴代3,4,9,10-苝四酸二酐依次与叔丁基苯酚和正丁胺反应可生成N，N’-二(正丁基)-1，7-二(4-叔丁基苯氧基)-3，4，9，10-苝四酸二酰亚胺。它们的化学结构均由核磁共振和质谱得到确证。测定了它们在二氯甲烷中的吸收光谱和荧光光谱。1，7-二溴代3,4,9,10-苝四酸二酐与4-甲氧基苄胺反应可生成N，N’-二(4-甲氧基苄基)-1,7-二溴-3,4,9,10-苝四酸二酰亚胺，将其作为分散剂对C.I.颜料黑32进行干式球磨，讨论了溶剂、助磨剂的量和球磨时间对球磨结果的影响。比较了加入分散剂前后所得的颜料的乌黑度、着色强度以及在应用介质中的易分散性。 设计并合成了一系列硫酮类化合物，其中甲氧甲酰基取代的硫酮在亚磷酸三乙酯中经偶合反应生成了双(甲氧甲酰基)取代的BEDT-TTF，然后再通过碱性水解反应得到双(羧基)取代的BEDT-TTF；讨论了影响上述反应的因素。