人类系统性红斑狼疮血清对内皮(逆)穿越模型中树突状细胞成熟的影响

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树突状细胞(Dendritic cells,DC),作为免疫应答的调控细胞,在自身免疫性疾病发病中的作用越来越受到众人的瞩目,近十年来的研究表明,其可能参与了自身免疫性疾病系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)的发病。文献报道SLE血清可以IFN-α依赖的方式诱导正常单核细胞分化为树突状细胞,并可激活T细胞。因此推测,除了先天的遗传因素,在SLE病人血清环境中的某些细胞因子对于单核细胞的异常分化起着关键作用。有人提出假说,认为病毒感染等导致浆细胞样树突状细胞(Plasmacytoid Dendritic cells,PDC)产生IFN-α,IFN-α诱导单核细胞分化为髓系树突状细胞(Myeloid Dendritic cells,MDC),MDC递呈自身抗原导致自身反应性T细胞活化,继而自身反应性B细胞活化,产生自身抗体。如果我们能够找到那些在发病中起关键作用的细胞因子,通过拮抗他们的作用,对于临床治疗也许会起一定的作用。 但是,目前对SLE血清是否会导致病人体内树突状细胞分化发育异常及其主要发病参与者的研究仍属不足,人们在这方面的认识有待进一步完善与深化。例如SLE血清中有多种异常增高的细胞因子,而细胞因子在体内是以细胞因子网络的形式发挥作用,细胞因子之间存在着复杂的相互作用、相互影响。那么,SLE血清中其他异常增高的细胞因子对IFN-α诱导单核细胞分化为DC的病理过程有何作用
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