局域表面等离子体共振（LSPR）是由入射光激发金属纳米粒子表面自由电子发生集体振荡，并引起共振的一种物理光学现象，对于贵金属纳米粒子的LSPR表现在可见-近红外光谱图中出现特征吸收峰，且该LSPR峰与纳米颗粒的形状、大小以及周围介质的介电常数有关。以此可以建立基于LSPR行为的灵敏分析技术。本论文采用晶种生长法实现双联纳米金（TGNPs）在ITO玻璃上的直接生长，依据TGNPs各向异性特征的LSPR吸收峰，建立灵敏度高、稳定性好的LSPR生物传感器。第一部分，TGNPs在ITO玻璃上的直接生长利用晶种生长法，在不使用任何连接剂的情况下，实现TGNPs在ITO玻璃上直接生长。实验采用扫描电镜技术以及吸收光谱技术，系统考察了金种溶液的制备以及颗粒生长过程的影响因素。在最优化条件下，制得的纳米颗粒分布均匀，TGNPs比例高，其长轴和短轴方向LSPR吸收峰的峰间距大，且长轴峰尖锐而吸收强度大。进一步研究显示，所得TGNPs/ITO的长轴吸收峰对周围介质有很高的灵敏度，达到264nm/RIU，且TGNPs在ITO表面附着牢固，以多种溶剂浸泡或长期放置（30天以上），其LSPR吸收峰峰形基本不变。研究结果表明，制备所得的TGNPs/ITO具有良好的LSPR分析性能。第二部分，TGNPs/ITO生物传感器的构建及性能在获得稳定性好、LSPR分析性能强的TGNPs/ITO研究结果基础上，以亲和反应和免疫反应为生物分子设别体系，构建了Biotin-APTMS/TGNPs/ITO以及GoatAnti-MIgG/TGNPs/ITO生物传感器，分别考察了2种传感器的生物传感行为，在优化条件下，实现了对链霉亲和素（SA）和抗原（MIgG）的灵敏响应，其线性范围分别为3.45×10^-10-3.46×10^-7mol/L和0.25-500ng/mL，检测限分别为1.12×10^-10mol/L和0.08ng/mL，并且具有良好的再生能力。研究结果为建立简单、灵敏且适于便携的生物检测技术打下了良好的基础。