采用PCR法对98例RA患者及166名正常人HLA-DRB等住基因进行了检测，结果表明，RA患者中DR₄、DR_5（11）的基因频率明显高于正常人（p＜0.0001），二者在RA发病中的相对危险度分别为3.62和1.8；提示它们可能是RA发病的易感基因，而RA患者中，DR_5（12）和DR₉的基因频率却明显低于正常人群，二者具有显著性差异，提示此二基因是RA发病的保护因素。对RA患者的临床资料分析发现，DR₄与RF阳性呈正相关，DR₄阳性RA患者中RF阳性率高，DR₄、DR_5（11）基因与RA患者受累关节数及关节病变严重程度无关；DR₅₃阳性患者不易伴发口眼干燥症；DR_6（13）阳性RA患者RF阳性率低；对临床资料的分析还发现，我国北方RA患者中关节外表现较少见，这与国外报道不同。 对5个风湿病多发病例家族的HLA—DRB基因检测分析发现，家族中RA患者DR₄阳性率明显高于正常人群，其亲属中DR₄基因频率明显高于正常人群及散发RA患者，提示RA发病与DR₄基因有一定的相关性，具有家族史的个体发生RA的危险性远高于无家族史的个体。在风湿病多发家族中，基因型相同的个体中仅少数发病，而大多数个体处于临床正常状态，这提示遗传不是RA发病的唯一原因，可能尚有其它机制参与发病；而基因型相同的患者却可表现为不同的风湿性疾病，提示不同的风湿性疾病可能有着某些共同的机制参与发病。 对45例RA患者抗RA33／36抗体、抗APF和AKA进行的检测结果表明，除AKA阳性患者中DR_5（12）基因频率高于AKA阴性者外，这些自身抗体与HLA-DRB基因无关，DR_5（12）与AKA之间的相关性尚需进一步研究，可能除HLA-DRB以外尚有其他机制参与RA中自身抗体的形成机制。