【摘 要】
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螺旋纳米碳材料由于具有优异的物理、化学性能已引起了人们广泛的关注。螺旋纳米碳材料独特的结构使其可望在纳米电子器件、储氢材料以及电磁波吸收材料等众多领域获得广泛应用。本文以加载铜为催化剂，在250℃反应温度下催化乙炔气体化学气相沉积，合成了螺旋形纳米碳纤维。采用场发射扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外吸收光谱仪(IR)以及热重分析仪(DSC／TG)等分析方法对
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螺旋纳米碳材料由于具有优异的物理、化学性能已引起了人们广泛的关注。螺旋纳米碳材料独特的结构使其可望在纳米电子器件、储氢材料以及电磁波吸收材料等众多领域获得广泛应用。本文以加载铜为催化剂，在250℃反应温度下催化乙炔气体化学气相沉积，合成了螺旋形纳米碳纤维。采用场发射扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外吸收光谱仪(IR)以及热重分析仪(DSC／TG)等分析方法对合成的螺旋纳米碳纤维进行了表征。本论文主要包括以下几个方面的工作：1．浸渍法制备载体催化剂
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为克服传统药物传递系统药物包裹率不高、易渗漏的问题，为使药物能靶向并可控释，本课题在药质体研究的基础上，设计了一种新型药物传递系统-双头基两亲前药自组装体系(Self-assembled systems of bolaamphiphilic prodrug，SASBP)。本文以核苷类抗病毒药物齐多夫定(Zidovudine，AZT)为模型药物，合成其双头基两亲前药，制备其自组装体系，并考察PDDZ
本论文主要包含两部分的内容：(1)过渡金属催化的卤代芳烃偶联反应；(2)辅酶Q10的合成研究。(1)过渡金属催化的卤代芳烃偶联反应第一章中，我们对过渡金属催化的卤代芳烃偶联反应作了详细的综述。通过比较以往过渡金属催化剂的优劣，并确定了我们研究的目标——寻找一种更为有效的过渡金属催化剂，解决以往过渡金属催化剂存在的问题。第二章中，我们主要解决了卤代芳烃偶联反应中催化剂选择问题。通过对各种三氟甲磺酸盐
乙型肝炎病毒引发的肝病已经成为严重危害人类健康的疾病之一。本文简要介绍了乙肝病毒的结构及其生物学特征，详细阐述了抗乙肝病毒药物的研究进展，重点对1-甲基-5-羟基-1H-苯并咪唑类化合物的设计及合成进行了研究。在实验室前期研究工作的基础上，我们发现5-羟基-1H-吲哚类化合物具有较好的抗乙肝病毒活性。本文以阿比朵尔为先导化合物，运用生物电子等排原理，用苯并咪唑环替代其结构中的吲哚母环，设计了一系列
手性氨基—羟基化合物作为重要手性配体和手性辅助试剂已经受到广泛和深入的研究。本文以手性氨基酚类化合物Betti碱及其衍生物为研究对象，完成Betti碱及其衍生物的合成与拆分，研究了由高效液相色谱手性固定相法拆分手性Betti碱及其衍生物对映体来测定其ee值，并且完成了对Betti碱及其衍生物和二羰基化合物缩合反应的研究。第二章中，我们使用手性柱，对Betti碱衍生物对映体进行了分离。通过条件的优化
本课题利用流体动力学平衡原理，以HPMC为亲水凝胶骨架材料，氢化植物油为助漂剂，制备了可较长时间漂浮于胃内并持续释药的多巴丝肼HBS胶囊，并建立了高效液相色谱法用于多巴丝肼HBS胶囊的释放度和含量测定，方法准确可靠，能够很好的满足本研究中各项的分析要求。多巴丝肼HBS胶囊是由左旋多巴与盐酸苄丝肼组成的复方制剂，用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症。与其它抗帕金森病药物相比较具有疗效高，副作用小等优
本论文是关于一类新型取代苄硫醇基-2-(噻唑-4-基)苯氧烷酸类化合物的设计及合成研究。本论文简述了PPARs的组织分布与结构特征，详细介绍了PPARδ的生理功能及其合成激动剂的最新研究进展。初步总结了苯氧乙酸类调血脂药物的构效关系，并确定了必要的药效基团。以GW501516为先导化合物，保留1，3-噻唑及苯氧烷酸两个必需药效团，并对1，3-噻唑及苯氧烷酸2位的取代基分别进行结构修饰和改造。设计了
盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗药，是唯一能通过血脑屏障的钙拮抗药，可以阻止过量钙离子跨膜进入细胞内，阻止细胞内钙负荷过量，对血管平滑肌有扩张作用，能显著改善脑循环及冠脉循环，还具有防止血管脆化的作用，副作用小，临床应用十分广泛。与普通片剂型相比，盐酸氟桂利嗪口崩片具有服用方便，患者顺应性高的特点，目前国内尚未见有关盐酸氟桂利嗪口崩片的研究报道。本课题主要进行了盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的处方筛选、制剂工艺
α-萘乙酸作为托尼萘酸复方制剂的有效成份之一，可用于整个胆道系统的急慢性炎症；也可用于胆汁分泌功能不全病人进食脂肪性饮食所引起的消化不良性疼痛。有促进胆汁分泌、抗炎及保肝作用，其利胆作用强、持续时间长。该药在国外已上市销售，市场很好，这充分表明该药具有很大的市场竞争力，相信一旦在国内上市将会有很好的市场前景，为广大肝胆患者带来新的曙光。本课题主要进行了α-萘乙酸原料药的药学研究。通过正交试验优化处
α，4-二甲基苯甲醇烟酸酯是托尼萘酸片的主要有效成分之一。托尼萘酸片作为新一代护肝利胆药，与同类药物相比，具有疗效高、副作用小的特点，众多研究表明，该药具有很大的市场竞争力。相信一旦在国内上市，将会有很好的市场前景，为广大肝胆病患者带来新的曙光。本课题首先进行了α，4-二甲基苯甲醇烟酸酯原料药的合成，以烟酰氯盐酸盐和α，4-二甲基苯甲醇为主要反应原料，三乙胺为催化剂，通过实验得到了α，4-二甲基苯