目的：比较恶性血液病患者与健康人循环DNA（circulating DNA）水平，并监测恶性血液病患者化疗前后循环DNA水平的变化。方法：应用Picogreen荧光染色法对健康人与恶性血液病患者进行循环DNA定量分析，分为5组：健康组、急性白血病化疗前组、急性白血病化疗后组、淋巴瘤化疗前组、淋巴瘤化疗后组，每组各20例。结果：①循环DNA电泳条带在100~1000bP之间。急性白血病化疗前循环DNA浓度为123.756±74.558ng/ml，淋巴瘤化疗前循环DNA浓度为8.942±3.900ng/ml，两者都明显高于健康人（2.008±0.869ng/ml），P值均<0.01，有显著统计学意义。急性白血病化疗前循环DNA水平（123.756±74.558ng/ml）远远高于淋巴瘤化疗前循环DNA水平（8.942±3.900ng/ml），P值<0.01，差异有显著性。④急性白血病化疗前循环DNA水平为123.756±74.558ng/ml，化疗后循环DNA水平为26.007±18.403ng/ml，平均水平较化疗前下降78.99%；淋巴瘤化疗前循环DNA水平为8.942±3.900ng/ml，化疗后为2.370±1.108ng/ml，平均水平较化疗前下降73.50%；两者P值均<0.01，差异有统计学意义。⑤淋巴瘤化疗后循环DNA水平为2.370±1.108ng/ml，接近健康人；白血病化疗后循环DNA水平（26.007±18.403ng/ml）仍高于健康人。⑥恶性血液病危险分层越低的患者化疗后循环DNA下降程度越大。结论：①检测循环DNA水平，恶性血液病与健康人相比差异有显著性，恶性血液病中急性白血病与淋巴瘤相比有显著差异。化疗后循环DNA水平明显下降，淋巴瘤病人接近健康人，差异无显著性。检测化疗前后恶性血液病循环DNA水平对判定预后具有一定的意义。