本论文从分子设计角度出发,选用两种带有苯乙炔基团的封端单体,与本实验室合成的二胺单体1,4-(4-氨基-2-三氟甲基-苯氧基)-2-(3’-三氟甲基苯基)苯和三胺单体1,3,5-三(2-三氟甲基-4氨基苯氧基)苯(TFAPOB),以及两种市售二酐单体6FDA和OPDA反应,通过控制投料比,得到了一系列含氟可交联线性和超支化聚酰亚胺材料,并对其进行了各项性能的测试比较。两个系列的新型聚酰亚胺均具有一定的分子量和良好的热性能。由于聚合物带有三氟甲基大侧基,因而其在常用溶剂中具有良好的溶解性。这些含氟聚酰亚胺在加热的情况下可以发生交联反应,交联后的聚合物显示了更加良好的热稳定性,5%热失重温度均在500℃以上。聚合物交联后不溶于一般有机溶剂,解决了器件加工时的层间互溶问题,使材料更加适合于光电子元件的工艺过程。与此同时,大体积侧基的引入有效地降低了聚合物的双折射。聚合物膜具有良好的光学透明性,两个系列的聚酰亚胺材料在1310nm和1550nm处的光通讯窗口具有较小的吸收。原子力测试表明交联并没有对聚合物膜层产生大的破坏。在线性聚酰亚胺体系中,利用不同含氟量二酐单体共聚实现了折光指数在1.538-1.587之间可控。