【摘 要】
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目的：已知A型肉毒毒素（BTX-A）作用于骨骼肌神经肌肉接点突触前膜，切割神经突触相关蛋白SNAP-25，使胞吐现象不能发生，突触囊储存的乙酰胆碱不能释放。该项目是研究BTX-A对电刺激坐骨
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目的：已知A型肉毒毒素（BTX-A）作用于骨骼肌神经肌肉接点突触前膜，切割神经突触相关蛋白SNAP-25，使胞吐现象不能发生，突触囊储存的乙酰胆碱不能释放。该项目是研究BTX-A对电刺激坐骨神经引发蟾蜍腓肠肌单收缩及强直收缩的作用，分析不同剂量的BTX-A在不同作用时间所产生的肌收缩张力的变化曲线，旨在探究BTX-A对骨骼肌作用模式，为进一步寻找能阻止神经芽的旁生和突触前膜功能恢复的药物试验提供动物模型。 方法：将蟾蜍（体重80～90g）随机分为2组。（1）琥珀胆碱组（SCh，一种能与骨骼肌神经肌肉接点突触后膜上的N2胆碱受体结合并激动受体，使突触后膜对递质乙酰胆碱不产生反应的药物）：SCh组进一步分为药物注射组和对照组，每只蟾蜍右侧腓肠肌注射SCh 0.04mg（n=44），左侧腓肠肌注射0.2ml任氏液（RS）作为对照（n=44）。（2）BTX-A组：BTX-A组进一步分为药物注射组和对照组，每只蟾蜍右侧腓肠肌分别注射BTX-A0.75U（n=48）、1.25U（n=42）、2.5U（n=42）和5.0U（n=42），左侧腓肠肌注射0.2ml RS作为对照（n=134）（3）将注射过BTX-A、SCh和RS的蟾蜍分别于1、4、7、10、24和48小时制备成坐骨神经腓肠肌标本。单发电刺激（0.5 Hz，2V）和连续电刺激（20Hz，2V）坐骨神经引发腓肠肌等长收缩，通过肌肉张力换能器将该收缩力变化进行图像显示和记
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