本研究从新疆火焰山土样中分离到一株脂肪酶产生菌FS132，对其进行18SrRNA分子标记鉴定，进一步克隆了该菌脂肪酶基因(ATL)，并实现了该脂肪酶基因在毕赤酵母中的表达，为深入研究Aspergillus tamarii脂肪酶合成的分子机理奠定了基础，也为改造现有脂肪酶提供新的脂肪酶基因资源。主要研究内容及成果如下：(1)从新疆火焰山口土样中分离的一株脂肪酶产生菌FS132，菌落形态表明为霉菌。克隆测定了该菌18S rRNA基因序列，并将该序列进行比对和聚类分析，构建系统进化树。结果表明该菌与报道的Aspergillus tamarii具有最紧密亲缘关系。(2)ATL基因及其cDNA的克隆和序列分析：分别提取Aspergillus tamarii FS132基因组DNA和总RNA，根据资料，利用Aspergillus tamarii亲源关系较近的脂肪酶基因序列设计引物，采用PCR、RT-PCR等技术扩增了FS132脂肪酶基因(ATL)和全长cDNA序列。ATL-cDNA全长由921个碱基组成；PCR扩增获得的ATL-DNA由1742个碱基组成，包括ATL编码区，3’非翻译区和5’非翻译区基因的序列，其中ATL编码区有1024个碱基，含有2个内含子，大小分别为51 bp、52 bp。(3)为了验证所克隆到的ATL-cDNA序列的功能，构建重组表达载体，以毕赤酵母GS115为宿主进行功能表达分析。表达菌株经0.5％甲醇诱导培养，实现了Aspergillus tamarii FS132脂肪酶蛋白的分泌表达。经SDS-PAGE分析结果表明，重组酵母分泌36.7 kD左右的重组蛋白；三丁酸甘油酯检验板中出现水解圈：NaOH滴定法测定表明发酵液脂肪酶活力为20U／mL。(4)初步优化了Aspergillus tamarii FS132发酵产酶条件，产酶最适培养时间为45 h，培养基最适初始pH 7.0，最适培养温度36℃，最适摇瓶空气量25 mL／250 mL锥形瓶。