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本文根据油菜花瓣特异性表达基因(GeneBank序号BD082011)的序列设计引物,利用PCR的方法扩增出该基因的启动子序列,用农杆菌介导的方法将pYC26、pXY60、pQT56(35S启动子驱动花青素调节基因Lc)转化烟草,对转基因植株的花色表型进行观察,相对于对照组(转pBI121)的烟草,转pXY60(XY355启动子驱动Lc)的烟草,20棵PCR阳性植株有10棵表型发生变化,花色变成了红色;转pQT56(35s启动子驱动Lc)的烟草中,18棵PCR阳性植株中有15棵表型发生变化,花色变成了深红色。转pYC26(XY355启动子驱动黑色素基因)的烟草花色没有发生明显的变化。