MicroRNA在胚胎合子基因转换、胚胎致密化、DNA甲基化和染色质重塑等方面发挥重要作用;精子中的microRNA可通过调控早期胚胎转录水平，直接参于胚胎的发育，并在跨代遗传中发挥重要作用。相比体外受精胚胎，体细胞核移植胚胎表现出较低的发育潜能。目前多认为这是技术层面不足和异常重编程导致的，而精子携带进入卵母细胞的RNA的作用一直被忽视。本试验以精源性microRNA为切入点，研究了其对早期核移植胚胎发育的影响。主要研究结果如下:　　Bta-miR-202在精子中高表达，并且在受精胚胎原核时期的表达水平高于卵母细胞以及2细胞时期的受精胚胎。　　本课题组前期研究证明SEPT7是bta-miR-202的一个靶基因，生物信息学方法分析显示SEPT7在细胞胞质分裂中发挥重要作用;对SEPT7进行蛋白互作分析，结果提示SEPT7可能与HDAC6相互作用。SEPT7蛋白在类原核期核移植胚胎的表达水平高于原核期体外受精胚;获得bta-miR-202核移植胚胎的SEPT7表达水平低于对照组，但仍高于体外受精组;获得bta-miR-202核移植胚胎的α-tubulin乙酰化水平高于对照组，但仍低于体外受精组;获得bta-miR-202核移植胚胎第一次卵裂发生碎片率低于对照组，但仍高于体外受精组。Bta-miR-202靶向卵源SEPT7，可能通过SEPT7与HDAC6的互作，调控a-tubulin乙酰化水平从而影响核移植胚胎的第一次卵裂。　　综上所述，bta-miR-202靶向SEPT7调控牛核移植胚胎第一次卵裂。