第一部分Tg-JAZF1小鼠的构建与鉴定目的：构建JAZF1转基因动物模型，为深入研究JAZF1基因功能奠定基础方法：体外扩增JAZF1基因CDS区序列，插入pIRES2-EGFP质粒中，经酶切线性化质粒，将含有启动子，JAZF1，标签，多聚腺苷酸尾的线性序列经显微注射到受精卵中，将受精卵移植入受体小鼠，产出小鼠之后利用PCR，Southern杂交鉴定DNA序列得到Founder小鼠。将Founder小鼠与C57小鼠进行杂交获得F1代小鼠。经孟德尔遗传定律繁育获得较纯的转基因鼠，利用RT-PCR和Western blot等方法鉴定转基因鼠JAZF1的表达。结果：转基因鼠JAZF1的mRNA和蛋白在肝脏、肌肉、脂肪组织中表达较野生鼠均显著升高（P<0.01）。结论：成功构建JAZF1转基因动物模型,可以用于后续研究。第二部分JAZF1过表达对糖异生及胰岛素信号通路的影响目的：探讨JAZF1基因过表达对糖异生及胰岛素信号通路的影响。方法：将8周龄Tg-JAZF1小鼠和WT小鼠分别随机分为两组：普食喂养组（SD,n=6）和高脂喂养组（HFD,n=6）。各组小鼠喂养12周之后测定肝脏组织糖异生关键基因G-6pase和PEPCK的mRNA和蛋白表达的变化；western blot测定肝脏、肌肉、脂肪组织胰岛素信号通路蛋白磷酸化水平变化。结果：与WT对照组小鼠比较，转基因组肝脏磷酸烯醇丙酮酸羧激酶（PEPCK）、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)在普食喂养和高脂喂养条件下mRNA水平和蛋白表达水平均显著降低(P<0.01)；肝脏、肌肉、脂肪组织胰岛素信号通路蛋白磷酸化水平均增加(P<0.01)。结论：JAZF1过表达能抑制肝脏糖异生关键基因表达，增加肝脏，肌肉，脂肪组织的胰岛素敏感性。