【摘 要】
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为了研究中国汉族人极低密度脂蛋白受体(VLDL-R)基因5非编码区(5-UTR)CGG三核苷酸串联重复序列多态性与心脑血管病(CCVD)的相关性,选择300例湖北地区无血缘关系的研究对象,其
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为了研究中国汉族人极低密度脂蛋白受体(VLDL-R)基因5非编码区(5-UTR)CGG三核苷酸串联重复序列多态性与心脑血管病(CCVD)的相关性,选择300例湖北地区无血缘关系的研究对象,其中冠心病(CHD)组75例,动脉粥样硬化性脑梗塞(ABI)组65例,正常对照组160例.采用聚合酶链反应(PCR)-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-DNA银染等技术检测VLDL-R基因CGG串联重复序列多态性,同时探讨了该多态性与血脂水平的关系.结论:(1)湖北地区汉族人存在VLDL-R基因CGG串联重复序列多态性,有种族差异性,无性别差异;(2)VLDL-R基因CGG串联重复序列多态性与CHD、ABI没有关联,不是CCVD独立危险因子的遗传标记物;(3)VLDL-R基因CGG串联重复序列多态性在脂质水平无明显差异性;(4)建立了PCR-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-DNA银染技术检测VLDL-R基因CGG串联重复序列基因型的方法.
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