本文研究了吲哚-3-乙酸（IAA）、2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）、6-苄氨基嘌呤（6-BA）和6-糠氨基嘌呤（6-KT）四种植物生长调节剂对条斑紫菜（Neopyropia yezoensis）孢子体生长、光合生理、生化组成及发育的影响,并对不同浓度的植物生长调节剂培养后的条斑紫菜自由孢子体生长及发育方面的分子机制进行了研究。实验结果发现,添加低浓度0.1-1μg·L-1IAA培养条斑紫菜自由孢子体,孢子体最大光化学量子产量（Fv/Fm）相比空白对照组得到了提升;最大电子传递速率(r ETRmax)、饱和光强（Ik）、光利用效率（α）、藻胆蛋白含量与空白对照组均无显著性影响。10μg·L-1IAA处理下的条斑紫菜自由孢子体相对生长速率最高。添加高浓度100-1000μg·L-1IAA培养条斑紫菜自由孢子体的生长和孢子囊枝占比都受到严重的抑制（P＜0.05）。添加低浓度1μg·L-12,4-D时,条斑紫菜自由孢子体的相对生长速率最高,Fv/Fm、r ETRmax、Ik、α和藻胆蛋白含量与空白对照组相比皆无显著性差异。1μg·L-12,4-D浓度时r ETRmax达到最大值。0.1μg·L-12,4-D浓度处理下的紫菜孢子体的孢子嚢枝占比最高。高浓度100-1000μg·L-12,4-D组与空白对照组相比,其所有生长和发育的各项指标都受到严重的抑制。浓度为10μg·L-16-BA处理组的相对生长速率较空白对照组有显著增加（P＜0.05）。添加各个浓度6-BA组别的Fv/Fm、r ETRmax、Ik和α与空白对照组皆无显著性差异。0.1μg·L-16-BA浓度处理组的孢子嚢枝比率显著高于空白对照组。100μg·L-16-BA高浓度处理组与空白对照组相比,叶绿素a（Chl a）、类胡萝卜素（Car.）和藻胆蛋白的含量严重受到抑制（P＜0.05）,孢子囊枝占比最低。低浓度0.1μg·L-16-KT处理组相对生长速率最高,但高浓度的6-KT也能够促进条斑紫菜孢子体生长（P＜0.05）。各个浓度6-KT处理组的r ETRmax、Ik和α与空白对照组皆无显著性差异。10μg·L-16-KT浓度处理组的孢子囊枝占比最高。高浓度100-1000μg·L-16-BA组的藻胆蛋白含量和孢子囊枝占比随着浓度的上升而快速下降。对添加不同种类、不同浓度的植物生长调节剂培养的条斑紫菜自由孢子体进行转录组分析发现:0.1μg·L-1IAA浓度培养下条斑紫菜孢子体,其中甘油醛3-磷酸脱氢酶（磷酸化）基因高度表达,促进孢子体的光合作用增强,相对生长速率提高。1μg·L-1IAA浓度组条斑紫菜孢子体,L-抗坏血酸过氧化物酶高度表达,ATP结合盒转运蛋白家族上调,类黄酮3’-单加氧酶和黄酮合酶II号高度表达,提升了自由孢子体对非生物胁迫的耐受性。0.1μg·L-16-BA浓度培养下条斑紫菜孢子体,其中溶酶体相关膜蛋白1/2高度表达,加速蛋白质合成,提升了孢子体的生长发育速度。1μg·L-16-BA浓度培养下条斑紫菜孢子体,发现ATP结合盒转运蛋白家族过程中基因上调,异喹啉生物碱生物合成过程中酪氨酸酶高度表达,提升孢子体抗环境胁迫能力,促进孢子体的生长及发育。本文探讨了不同种类、不同浓度的植物生长调节剂对条斑紫菜孢子体生长及相关生理生化指标的影响,同时研究了植物生长调节剂对条斑紫菜孢子体孢子囊枝形成的影响,得到了条斑紫菜孢子体生长发育的适宜浓度范围。并在条斑紫菜自由孢子体生长及发育方面的分子机制进行了探索,为植物生长调节剂应用于紫菜孢子体的培养提供基础研究。该论文有图30幅,表6个,参考文献240篇。