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目的：探究白细胞介素-1（IL-1）在人外周血祖细胞源性肥大细胞参与支气管上皮细胞间充质转化（EMT）中的作用。 方法：从人外周血分离纯化祖细胞（肥大细胞前体细胞），在体外诱导分化发育为成熟肥大细胞，将人支气管上皮细胞株（16HBE细胞株）分别与IL-1、肥大细胞或者共同加入IL-1及成熟肥大细胞培养3天后，倒置显微镜下观察细胞形态变化；用免疫细胞化学法及Western Blot法检测16HBE细胞中E-钙黏蛋白（E-cadherin）及波形蛋白（Vimentin）的表达；细胞划痕试验检测肥大细胞与IL-1对16HBE迁移及侵袭能力的影响；酶联免疫吸附测定（ELISA）检测不同时间段细胞上清中TGF-β1的释放量；CCK-8实验检测16HBE细胞的增殖能力。加入TGF-β1中和抗体后，用Western Blot法检测16HBE细胞中E-钙黏蛋白（E-Cadherin）及波形蛋白（Vimentin）的表达。 结果： 1.免疫细胞化学及May-Grunwald Giemsa染色法鉴定所培养的细胞为肥大细胞。 2.免疫细胞化学法结果显示：IL-1或肥大细胞可分别降低16HBE细胞E-Cadherin的表达，增强Vimentin的表达。 3.Western Blot法结果显示：IL-1或肥大细胞可分别减少16HBE细胞E-Cadherin的表达，增加Vimentin的表达。加入IL-1后，肥大细胞减少16HBE细胞E-Cadherin表达量及增加Vimentin表达量的能力得到增强。 4.细胞划痕试验结果显示：IL-1或肥大细胞可分别增强16HBE的迁移能力，加入IL-1后，肥大细胞促进16HBE迁移的能力增强。 5.ELISA结果显示：IL-1或肥大细胞可分别刺激16HBE释放TGF-β1，且随着刺激时间延长，16HBE释放TGF-β1增加，IL-1对肥大细胞刺激16HBE释放TGF-β1的能力有增强作用。IL-1可以刺激肥大细胞释放TGF-β1，且随着刺激时间延长，肥大细胞释放TGF-β1增加。 6.CCK-8结果显示：IL-1或肥大细胞可分别促进16HBE的增殖，加入IL-1后，肥大细胞促进16HBE增殖的能力增强。 7.加入TGF-β1中和抗体后，Western Blot结果显示由IL-1或肥大细胞分别诱导16HBE细胞E-Cadherin蛋白表达减少，Vimentin蛋白表达量增加的作用受到抑制。 结论：IL-1或人外周血源性肥大细胞可以分别增强16HBE细胞Vimentin蛋白的表达，降低E-Cadherin蛋白表达，并能促进上皮的增殖和迁移，刺激16HBE释放TGF-β1。结果提示：IL-1及肥大细胞均有可能参与人支气管上皮细胞发生上皮间充质转化（EMT），这可能与TGF-β1有关，且IL-1可能会增强肥大细胞促进人支气管上皮细胞发生上皮间充质转化（EMT）的能力。