【摘 要】
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目的：通过该研究单次灌胃（ig）给药后,观察雄黄在小鼠体内的血药浓度变化规律、组织脏器分布及尿粪排泄特征,为临床更好、更合理地用药提供参考.结论：1.雄黄经ig给予小鼠后,很快吸
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目的：通过该研究单次灌胃（ig）给药后,观察雄黄在小鼠体内的血药浓度变化规律、组织脏器分布及尿粪排泄特征,为临床更好、更合理地用药提供参考.结论：1.雄黄经ig给予小鼠后,很快吸收进入血液,且在血液中消除较快,不存在蓄积倾向.2.雄黄进入小鼠体内后可迅速分布至肝、脾、肺、肾、胃肠壁、骨、皮肤、心脏、脑等组织,与胃肠组织亲和力最大,其次为肾、骨骼、肺、肝、皮肤.在骨骼、皮肤、脾、脑中浓度下降较慢,提示易于蓄积.3.雄黄经ig给予小鼠后,24h尿砷排泄量不足给药量的0.1﹪,表明雄黄自胃肠道吸收入血的量很少,并且吸收后主要经由胃肠道排泄.
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