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聚氨酯具有良好的力学性能和生物相容性,是一类极具应用潜力的生物材料,但作为血液接触类材料,其抗凝血性尚需提高。本文通过在聚氨酯膜表面接枝一种生物活性大分子的方法达到改善其血液相容性的目的。首先以1,6-六亚甲基二异氰酸(HDI)为硬段、聚碳酸酯二元醇(PCDL)为软段、二羟甲基丙酸(DMPA)为扩链剂合成了侧链中带羧基的聚氨酯。侧链的羧基与1,3-丙二胺反应,得到氨基化的聚氨酯材料。透明质酸(HA)经1-乙基-3-(二甲基丙胺)碳二亚胺(EDC)活化后共价接枝到氨基化的聚氨酯膜表面。采用衰减全反射光谱(ATR-FTIR)、拉曼光谱(Raman)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、亲水性测试及扫描电镜(SEM)等多种测试方法对聚氨酯改性前后结构及形态进行表征,并通过凝血测试和内皮细胞培养试验,测试材料的抗凝血性和细胞毒性。结果表明,透明质酸成功接枝到聚氨酯膜表面,接枝透明质酸后的聚氨酯膜仍保持了原来良好的机械性能,同时亲水性和吸水率提高,凝血时间也大幅延长,且能促进内皮细胞的粘附和生长,体现出较好的血液相容性。