金属-有机超分子配合物因其结构的多样性以及在光、电、磁、催化、吸附和生物活性等领域的应用而成为医学、生物、化学等学科交叉研究领域的热点。本论文中,两种含N杂环吡嗪衍生物Hpyba(Hpytyba=4-(5-(pyrazin-2-y1)-1H一1,2,4-triazol-3-y1) benzoic acid)和Hpypymba(Hpypymba=4-((3一(pyrazin-2-y1)-1H-pyrazol-1-y1)methyl) benzoic acid)被选用作配体,以此两种配体为底物,将其与不同的过渡金属离子反应构筑结构新颖的金属-有机配位化合物。通过X-射线单晶衍射的方法确定配合物的晶体结构,运用元素分析、热重分析等手段对其进行结构表征,并对配体以及制备的配合物进行了抑菌性、抗氧化活性等生物活性进行了初步研究,为其在医药学、功能材料学等方面的应用提供有价值的参考信息,同时为金属-有机超分子药物的开发途径提供初步的理论指导和实验依据。在金属-有机配合物合成过程中,采用扩散法和水热法合成得到了四个新颖的配合物：{[Mn(pytyba)(H20)3].2H20}n(1),{[Zn(patyba)(H20)3]·4H20}n.(2),[Cd2(pypymba)2(CH3COO)2(H20)2].(3),和{[Cd(pypymba)2].H20}.(4).其中化合物1和2具有相同的配位方式,均为金属离子与配体Hpytyba上的O和N以及另外的三个游离水分子配位,并依靠M-O配位键形成一维链状结构,然后又通过分子间的氢键和π…π作用力形成三维超分子结构。在金属盐溶剂不同和第二配体草酸的加入的共同作用下,3和4虽然为同一配体和同一金属离子形成的化合物,但是却有不同的配位方式。在3的晶体结构中,化合物依靠分子间的C—H…O形成超分子结构,而在4中首先依靠Cd-O配位形成一维链状结构,又依靠C—H…O氢键形成二维和三维结构。此外,通过对吡嗪类配体Hpytyba和Hpypymba的结构分析,本课题还尝试利用5-甲基吡嗪-2-羧酸与氨基毗啶的两种异构体(2-氨基吡啶、3-氨基吡啶)制备吡嗪酰胺类化合物,即：以5-甲基吡嗪-2-羧酸为底物分别和氨基吡啶的两种异构体反应,在DCC作脱水剂、DMAP作催化剂的在室温条件下发生脱水缩合制备了两种吡嗪的酰胺衍生物,之后又通过硅胶柱层析方法对目标产物进行分离,最后利用核磁共振方法对产物进行了结构鉴定。