成人结核病预防策略的探索性研究

来源 :华中科技大学 | 被引量 : 3次 | 上传用户:lhc300266
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【背景目的】牛分枝杆菌卡介苗(Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin,BCG)作为目前唯一的预防结核病(TB)疫苗,能够诱导有效的免疫保护儿童抗结核性脑膜炎和粟粒性肺结核等重症结核病,但是BCG提供的保护时间非常短,通常只有10-15年。相应地,BCG免疫缺乏对青少年和成人这一高发人群的免疫保护。青少年和成人仍是TB流行和致死率最高的人群。据世界卫生组织(WHO)估计,2018年世界范围内约有1000万TB新发病例,160万人死于TB,其中90%发生于
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【研究背景】职业性三氯乙烯药疹样皮炎(Occupational Medicamentosa-like Dermatitis due to TCE,OMLDT)是由于接触三氯乙烯(Trichloroethylene,TCE)后所引起的一种急性皮肤炎症反应,脏器损伤是其常见的并发症。其中,免疫性肾脏损伤多发生在OMLDT患者大面积皮疹和重度肝炎之后,是影响OMLDT治疗和预后的一个重要因素。临床资料显
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目的:脂肪干细胞是一种间充质干细胞,具有自我更新的特性和多向分化潜能。脂肪干细胞来源丰富、伦理限制少、具有跨胚层分化能力,是一种十分理想的组织工程学种子细胞。因此,脂肪干细胞向已知分化谱系之外其他细胞分化的可能性和条件,是值得研究者持续关注的领域。电信号广泛存在于生物体内,在传递信息和实现功能等方面起着不可或缺的作用。内源性直流电场作为生物体内电信号的一种表现形式,对于胚胎发育和创伤愈合等过程极为
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在世界上许多地方尤其是热带地区,疟疾和结核病是两个主要的地方病。近年来,许多学者已经使用数学模型对这两种疾病进行了大量研究。本文建立并分析两个结核病数学模型以及一个结核病和疟疾共感染的数学模型。在第二章中,我们建立并分析了一个具有外源性再感染和治疗的结核病确定性模型。该模型包括未诊断感染者仓室以及诊断感染者的治疗仓室。该模型假设潜伏感染的个体由于外源性再感染和康复个体的复发而发展为活动性结核。我们
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时滞微分方程作为刻画发展状态既依赖于现在又依赖于过去的微分方程,能更精确地呈现客观事物的变化规律,因而广泛应用于众多领域.本文主要研究状态和时间依赖时滞微分方程在种群和传染病建模中的实际应用.值得注意的是,生物个体的成熟时间伴随生长状态的变化时刻进行着自我调整,其成熟时滞体现出状态依赖性,因此,通过研究状态依赖时滞对单种群和多种群模型的影响,可以更好地描述物种生长过程,并以此为依据促进物种多样性的
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结核病(Tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引发的致死率最高的传染病之一。目前已经有许多研究从不同角度探索了结核病的发病机理,但对相应的宿主免疫反应仍缺乏系统层面的认识。其主要原因可能是结核病相关的宿主基因尚未完全发现,所以无法全面地揭示结核分枝杆菌侵染宿主的分子机制。研究跨物种蛋白相互作用可以探索结核分枝杆菌与宿主之
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目的:每年在全球范围内估计有2亿例疟疾感染病例,造成超过40万人死亡,其中约70%的致命疟疾发生在5岁以下的儿童中。尽管对疟疾免疫的研究已经有了显著进步,但是对疟疾感染过程中的固有免疫和适应性免疫的具体机制仍尚未明确。疟疾感染导致宿主免疫系统激活,同时产生前炎症反应和相应的负向免疫调控机制。在人类和啮齿类疟疾模型中进行的研究表明,CD4~+T细胞在疟疾感染中介导了主要的保护性免疫作用。某些细胞因子
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本文通过以下几个部分展开论述:  第一部分 FGL2在红内期疟原虫感染中的作用及机制研究  一、红内期疟原虫感染诱导sFGL2表达上调,后者显著促进红内期原虫增殖  1、红内期疟原虫感染显著诱导sFGL2表达上调,且sFGL2的表达水平与疟原虫载量呈正相关  课题组前期研究发现夏氏疟原虫感染将引起sFGL2过度分泌,在本论文研究中对这一现象的普遍性进行了调查,结果显示其它种属疟原虫感染(无论是伯氏
本文以国家自然科学基金重点项目为依托背景,针对目前海上风力资源特点和风力发电要求,提出了一种新型MW级笼障转子双定子无刷双馈风力发电机(Dual-Stator Brushless Doubly-Fed Wind Power Generator,DSBDFWPG)。该种发电机是一种具有特殊结构的双气隙双场调制电机,其内/外定子上均嵌有两套极对数不同的三相绕组,即功率绕组和控制绕组。这些绕组通过笼障转
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疟疾是全球关注的重要公共卫生问题之一,其广泛流行于世界各地。目前,使用抗疟药物是治疗疟疾的主要方法,但这也会引发疟疾寄生虫产生耐药性,从而使得抗疟药物的有效寿命被严重折损。最近有实验表明,对于混合感染的情况,不同剂量的抗疟药物治疗方案会影响耐药性的传播与进化:高剂量的抗疟药物治疗会导致耐药型寄生虫的竞争性释放,相反,适当剂量的抗疟药物治疗则会在一定程度上延迟耐药性的传播与进化,这主要源于敏感型寄生
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研究背景疟疾一次典型发作的症状是寒战、高热、出汗退热。在热带的发展中国家或地区,疟疾本身以及疟疾所引发的肠炎和腹泻严重威胁着人群健康。疟疾引发肠道并发症状的机制尚不完全清楚。已知宿主-原生动物和宿主-微生物相互作用可改变宿主对病原体感染的免疫防御功能。目前,疟原虫感染对脊椎动物宿主肠道菌群影响的研究报道极少:日本学者发现,P.berghei ANKA感染可改变C57BL/6小鼠和Balb/c小鼠肠
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