本文共分四章,包括分子印迹技术与可逆加成-断裂链转移自由基聚合(Reversible Addition-Fragmentation chain Transfer polymerization, RAFT)研究进展；RAFT试剂的制备与分离；沉淀聚合法制备分子印迹微球的研究；分子印迹微球用于生物样品中的恩诺沙星分离提取初步探索,以及对本技术的未来前景的展望。 第一章为前言部分,介绍了分子印迹与可逆加成-断裂链转移自由基聚合技术的原理及研究和应用,并在此基础上提出本论文的研究设想。 第二章主要研究了可逆加成-断裂链转移试剂(二硫代苯甲酸异丙苯基酯,cumyl dithiobenzoate, CDB)的制备方法及其分离提纯过程。通过优化反应条件,得到良好产率,并通过柱层析法进行提纯,得到纯度较好的目标化合物。 第三章主要研究以二硫代苯甲酸异丙苯基酯为可逆加成-断裂链转移剂制备分子印迹微球的方法。研究以恩诺沙星为印迹化合物,甲基丙烯酸(MAA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)分别为功能单体和交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙腈为分散剂,进行沉淀聚合。通过改变AIBN和CDB的浓度比例,可以达到控制分子印迹微球粒径大小和分散性的目的。研究工作考察了温度、单体浓度等反应条件对于微球制备的影响。扫描电镜结果显示,以RAFT聚合法得到的分子印迹微球粒径为2.0-2.2μm,具有良好的分散性。平衡吸附实验结果说明印迹聚合物微球对印迹化合物的结合能力优于非印迹聚合物,同时分子印迹微球对于恩诺沙星及其结构类似物洛美沙星的结合量分别为37.3 μmol·g-1和19.5 μmol·g-1,证明分子印迹微球有很好的识别能力。 第四章初步探讨了恩诺沙星分子印迹微球在生物样品分析中的应用。结果表明分子印迹微球呈现出较好的吸附选择性能,且热稳定性、机械稳定性良好,其有望用作固相萃取的吸附剂来识别和分离生物体中的恩诺沙星,为药物动力学研究提供一种新的分析方法。 最后总结了本论文的研究特色和创新性,并对该研究工作的进一步发展提出了设想。