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目的:通过临床随机对照试验,探讨揿针联合孟鲁司特钠治疗肺气虚寒型儿童持续性变应性鼻炎的临床疗效及对患儿生活质量的影响,为肺气虚寒型儿童持续性变应性鼻炎的临床治疗提供一项安全有效的治疗方案。方法:本研究在门诊招募90例符合纳入标准的持续性变应性鼻炎患儿随机分为三组:治疗组(揿针+药物组)、对照组I(假针+药物组)、对照组II(揿针组)。治疗组采用揿针治疗,每周2次,共治疗4周,同时服用孟鲁司特纳咀嚼片,每天一次,共治疗4周。对照组I采用假针联合药物治疗,具体方法及药物同治疗组;对照组II采用揿针治疗,具体方法同治疗组。在治疗前后、随访时观察记录鼻部症状视觉模拟量表(VAS)、儿童鼻结膜炎生活质量问卷(PRQLQ)的评分,在治疗前后观察记录症状体征量化评分,进行数据整理分析,得出结论。结果:1.鼻部症状视觉模拟量表(VAS)评分结果显示:组内比较:三组患儿治疗前与治疗后、治疗前与随访时比较,各项评分P<0.05,差异具有统计学意义;组间比较:治疗后组间比较,鼻塞症状评分P<0.05,差异具有统计学意义,治疗组优于对照组I;随访时组间比较,总体症状、鼻塞、清水涕等评分P<0.05,差异有统计学意义,治疗组优于对照组I。2.儿童鼻结膜炎生活质量问卷(PRQLQ)评分结果显示:组内比较:三组患儿治疗前与治疗后、治疗前与随访时比较,各项评分P<0.05,差异具有统计学意义;组间比较:治疗后组间比较:鼻部症状评分P<0.05,差异具有统计学意义,治疗组优于对照组I;随访时组间比较:鼻部症状及行为问题等两项评分P<0.05,差异具有统计学意义,治疗组优于对照组I。3.症状体征评分结果显示:组内比较:三组患儿治疗前与治疗后比较,P<0.05,差异具有统计学意义;组间比较:三组患儿治疗后组间比较,P>0.05,差异无计学意义。4.本研究治疗过程中,各组患儿均未出现严重不良反应。结论:1.揿针联合孟鲁司特钠、揿针均能够明显改善肺气虚寒型儿童持续性变应性鼻炎的相关症状,有效提高患儿生活质量,同时具有较好的安全性。2.揿针联合孟鲁司特钠能够有效改善肺气虚寒型持续性变应性鼻炎患儿的鼻部症状,尤其是鼻塞、流涕等症状,且疗效优于假针联合孟鲁司特钠。3.揿针联合孟鲁司特钠对于改善患儿鼻部症状远期疗效优于假针联合孟鲁司特钠。