【摘 要】
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为研究不同排放源产生的多环芳烃（PAHs）组分特征及其光解反应,利用管道稀释系统收集了木柴燃烧、民用燃煤燃烧、汽车尾气中产生的颗粒物样品以及汽油样品共84个,将采集到的样品在自然太阳光下照射不同时间,同时采集了芜湖市具有典型性排放特征地点的表层土壤（0-5cm）30个,共114个样品。应用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）测定样品中的16种PAHs的浓度,分析不同排放来源产生的PAHs其组分特征、
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为研究不同排放源产生的多环芳烃（PAHs）组分特征及其光解反应,利用管道稀释系统收集了木柴燃烧、民用燃煤燃烧、汽车尾气中产生的颗粒物样品以及汽油样品共84个,将采集到的样品在自然太阳光下照射不同时间,同时采集了芜湖市具有典型性排放特征地点的表层土壤（0-5cm）30个,共114个样品。应用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）测定样品中的16种PAHs的浓度,分析不同排放来源产生的PAHs其组分特征、光解前后的组分特征变化。对光解数据进行指数拟合,得到浓度随时间变化的曲线方程以及光解速率常数。分析典型性采样地PAHs成分谱组成,利用特征比值法以及正定矩阵因子法（PMF）对典型性样品进行来源解析,利用前人的研究结果以及本研究得到的组分特征判定PMF因子来源,分别代入原始浓度、文献光解速率常数校正后浓度、本研究光解速率常数校正后浓度,对比不同方法下各个来源的贡献率。通过研究得到以下主要认识:（1）不同排放源产生的多环芳烃其组分特征不同,木柴燃烧排放产生的多环芳烃主要以中高环为主,中环占比43%,高环占比49%,其中Fla、Pyr的占比较高;煤燃烧排放产生的多环芳烃也以中高环为主,中环占比36%,高环占比60%,其中Bb F、Ba P的占比较高;油挥发排放的多环芳烃主要以低环为主,占比94%,其中NaP的占比最高,超过80%;汽车尾气排放的多环芳烃主要以高环为主,占比67%,中环占比29%,其中Chry、Ba P、Dah A、Bk F占比较高。（2）就总浓度而言,基于光解数据指数拟合方程发现,不同排放源产生的多环芳烃光解后剩余浓度占原始浓度比例不同,煤燃烧排放光解程度最高,其次是木柴燃烧、油类挥发、交通尾气排放。就组分特征而言,光解后不同排放源产生的多环芳烃其组分特征发生变化,主要表现为中环占比降低,高环占比变高,油挥发排放光解后依然是低环占比最高。就单体PAHs降解速率而言,木柴燃烧排放的单体PAHs中,Acy、Phe、Na P光解速度较快,光解速率常数为5.2317、3.4932、2.9596;煤燃烧排放的单体PAHs中,Fla的光解速度最快,光解速率常数为3.1428;油挥发排放的单体PAHs中,Pyr的光解速度最快,光解速率常数为2.1612;交通尾气排放的单体PAHs中,Bb F、Fluo的光解速度较快,光解速率常数为1.2032、1.0342。（3）典型性采样地的PAHs浓度及组分特征存在一定差别,交通区样点∑16PAHs的含量均值浓度范围在904.63-4804.20 ng/g,高环多环芳烃占比较高;受油挥发影响的样点∑16PAHs的含量均值浓度范围在162.19 ng/g-4768.7 ng/g之间,中环、高环多环芳烃占比较高;受煤燃烧影响样点∑16PAHs的含量均值浓度范围在1697.52-26063.05 ng/g之间,中环、高环多环芳烃占比较高;受木柴燃烧影响样点∑16PAHs的含量均值为269.68 ng/g,中环多环芳烃占比较高。（4）运用本研究得到的光解速率常数校正后的浓度进行特征比值,相同类别的排放源比值自动聚集,原本的阈值区间不再满足判定结果,因此本研究对特征比值法的阈值区间提出了修改建议。（5）分别使用原始浓度、文献光解速率常数校正后浓度、本研究光解速率常数校正后浓度进行PMF源解析得到的来源贡献率存在差异性。交通排放地的交通源贡献率经过本研究光解速率常数校正后明显下降;煤燃烧地的煤燃烧来源贡献率经过文献光解速率常数校正后明显上升;木柴燃烧地木柴燃烧贡献率经过本研究光解速率常数校正后明显上升。
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