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目的:通过体外培养HSC-T6,从分子水平探究Ang(1-7)对体外活化的HSC ACE2m RNA、Mas受体m RNA及IGFBP-2m RNA的影响,从而证实体外HSC中是否表达ACE2、Mas受体m RNA、IGFBP-2m RNA及ACE2-Ang(1-7)-Mas轴与HF的关系,为临床HF的诊断及治疗提供理论依据。方法:大鼠HSC株(HSC-T6)在37℃,5%CO2环境下,培养在10%胎牛血清,100U/ml双抗的1640培养基当中,每周传代2-3次,按实验计划进行细胞干预实验,将实验分组为五组:1.对照组;2.AngⅡ组;3.Ang(1-7)组;4.AngⅡ+Ang(1-7)组;5.Ang II+Ang(1-7)+A779(为Mas受体的拮抗剂)组;分组处理后均在培养箱中培养24小时,然后裂解细胞,提取细胞总RNA,进行逆转录,应用实时荧光定量PCR的方法检测ACE2m RNA、Mas受体m RNA及IGFBP-2m RNA的表达。结果:(1)ACE2m RNA、Mas受体m RNA、IGFBP-2m RNA在AngⅡ处理组较对照组表达明显上调(P<0.05);(2)ACE2m RNA在AngⅡ+Ang(1-7)处理组较AngⅡ处理组中表达增强(P<0.05);Mas受体m RNA在AngⅡ+Ang(1-7)处理组表达较AngⅡ处理组增强;IGFBP-2m RNA在AngⅡ+Ang(1-7)处理组表达较AngⅡ处理组减弱(P<0.05);(3)ACE2m RNA、Mas受体m RNA及IGFBP-2m RNA在AngⅡ+Ang(1-7)+A779处理组与AngⅡ组的表达无统计学差异(P>0.05)。结论:(1)活化的HSC表达ACE2、Mas及IGFBP-2m RNA(2)AngⅡ可以激活肝星状细胞,且ACE2、Mas受体m RNA、IGFBP-2m RNA表达升高(3)Ang(1-7)使活化的HSC中ACE2m RNA、Mas受体m RNA表达增强、IGFBP-2m RNA表达减弱,Mas受体阻断剂A779可阻断Ang(1-7)的作用,提示ACE2、Mas受体及IGFBP-2与肝纤维化有关。