【摘 要】
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【目的】 观察浸润性乳腺癌中的p73基因染色体区域杂合性缺失(Loss of Heterozygosity，LOH)的现象，探讨p73基因在乳腺癌发生发展中的作用以及错配修复基因hMSH2的蛋白表达与
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【目的】 观察浸润性乳腺癌中的p73基因染色体区域杂合性缺失(Loss of Heterozygosity，LOH)的现象，探讨p73基因在乳腺癌发生发展中的作用以及错配修复基因hMSH2的蛋白表达与p73基因的关系。 【材料与方法】 选取1号染色体八个微卫星(MS)多态位点标记物，采用新鲜和石蜡组织基因组DNA抽提-PCR扩增-变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳-银染法-全自动凝胶成像系统分析，分别检测50例乳腺癌基因组DNA的LOH情况。同时采用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中P73及hMSH2蛋白的表达情况。应用X~2检验将实验结果进行综合分析。 【结果】 1、LOH：50例乳腺癌中有27例(54.0％)至少在一个位点出现LOH，其中D1S1310微卫星位点LOH率最高，为35.4％。 2、P73蛋白表达：50例乳腺癌组织中有28例(56.0％)表现为p73蛋白表达上调。 3、LOH与p73蛋白表达关系：p73基因位点的LOH与p73蛋白表达之间存在显著的相关(P＜0.05)。 4、p73基因位点的LOH及其蛋白表达与临床病理参数之间的关系：p73蛋白阳性表达与年龄之间存在显著相关性，而p73基因位点的LOH与年龄之间无明显相关性；p73基因位点的LOH及p73蛋白的表达与P53、ER、PR的状态有统计学意义(P＜0.05)。但LOH、P73与肿瘤病理分级、腋下淋巴结转移、cerbB-2状态等无关(P＞0.05)。 5、hMSH2蛋白表达：50例乳腺癌组织中有34例(68.0％)表现为hMSH2蛋白表达缺失或下降。 6、p73基因位点的异常改变与hMSH2蛋白表达的关系：p73基因位点的LOH与
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