随着开发的不断深入，硫化矿资源日益贫乏，分选难度不断增加，而抑制剂的添加又是分选的重要环节。本文考察21种不同分子结构的偶氮类有机化合物对五种硫化矿浮选行为的影响，应用前线轨道理论研究了偶氮有机化合物与矿物的作用机理，分析了偶氮化合物分子结构与其抑制性能的关系。　　 纯矿物试验结果表明：单偶氮类药剂对五种硫化矿均没有抑制作用，不适合作为硫化矿的抑制剂；部分双偶氮类药剂的抑制作用较强，而部分药剂的抑制作用较弱或无抑制作用；大部分三偶氮类药剂对部分或全部的硫化矿具有很强的抑制作用。　　 偶氮类药剂前线轨道能量差研究表明：偶氮类药剂分子反应活性大小为：三偶氮类＞双偶氮类＞单偶氮类；分子骨架同时含有苯环和萘环的药剂的反应活性比分子骨架只含苯环而无萘环的药剂。　　 药剂与硫化矿的前线轨道能量差研究表明：｜△E｜值的大小不能全部解释偶氮类药剂对硫化矿抑制性能的强弱，因此，药剂与矿物发生作用时，除了考虑两者在能量上要匹配外，还需考虑到其它因素的影响。　　 分子的HOMO研究表明：偶氮类药剂分子的HOMO主要分布在偶氮基团（-N=N-）和与之相连的苯环或萘环上，除此之外，基团-NH2、-NH与-SO2NH中的N原子对分子的HOMO也有贡献，也是偶氮药剂的反应活性点；而连接在苯环或萘环上的极性基团，如-OH,-SO3H，-NO2和-COOH，对分子的HOMO没有贡献，与矿物没有电子转移，只起到亲水的作用。　　 偶氮类药剂分子结构与其抑制性能的关系研究表明：偶氮类药剂对硫化矿物的抑制性能主要取决于其分子结构，分子结构中同时含有苯环与萘环是偶氮类药剂作为硫化矿抑制剂的必要条件。单偶氮类药剂在结构上不适合作硫化矿抑制剂。对于双偶氮类药剂，苯环个数与萘环个数比值大于1时，药剂对硫化矿没有抑制作用；苯环个数与萘环个数比值为1时，当药剂结构中苯环分布在两端而萘环分布在中间时，其抑制作用较强，当苯环分布在结构的中间，萘环分布在两端且萘环上连接有氨基时，药剂的抑制作用相对较弱，但当萘环上无氨基连接时，药剂则没有抑制作用。对于三偶氮类药剂，分子骨架中只要同时含有苯环与萘环时，就能对部分或全部的硫化矿有较强的抑制作用，且苯环个数与萘环个数比值越大、分子对HOMO的贡献越大，药剂的抑制作用越强。