【摘 要】
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本文旨在探索一种采用易制备的常规尺寸催化剂协同光敏剂敏化催化降解偶氮染料的新途径。以半导体氧化物MoO为主要组分催化剂,有机试剂丙酮、二苯甲酮为敏化剂,以甲基橙模型化合物为目标体系,对MoO系列催化剂进行了催化降解色度的研究。首先以单组分催化剂,MoO的光催化行为作了动力学研究和工艺条件的考察,以此确定了反应中采用的催化剂的焙烧温度和催化剂用量,以及反应时间等因子的确定。分别选取的两种典型的不同物
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本文旨在探索一种采用易制备的常规尺寸催化剂协同光敏剂敏化催化降解偶氮染料的新途径。以半导体氧化物MoO<,3>为主要组分催化剂,有机试剂丙酮、二苯甲酮为敏化剂,以甲基橙模型化合物为目标体系,对MoO<,3>系列催化剂进行了催化降解色度的研究。
首先以单组分催化剂,MoO<,3>的光催化行为作了动力学研究和工艺条件的考察,以此确定了反应中采用的催化剂的焙烧温度和催化剂用量,以及反应时间等因子的确定。
分别选取的两种典型的不同物质形态的激发单线态一三线态高转化率的酮类敏化剂,并对其作了初步的固定化探索。其中,丙酮为液态无色透明,相比传统的染料类光敏剂较少的干扰目标体系的色度,作为均相光敏剂,有着高效率的敏化催化降解活性,基于均相催化剂多相化的思想,对其进行了负载化的初步研究,紫外一可见漫反射光谱(UV-vis DRS)显示催化剂的吸收边向紫外区移动,禁带宽度变大,表明丙酮的光敏化有着较好的效果。此外,为了制备更加符合生产实际,方便回收利用和储存的固体催化剂,更好的发挥光敏剂的敏化效果,选取了固态且不溶于水的二苯甲酮,对其也进行了负载化的研究。傅里叶变换激光拉曼光谱(LRS)显示了负载量的变化和催化剂活性之间的关系。
本文为光催化剂的制备新技术和废水处理的工业化扩展了思路,使之成为可能的深入研究方向。
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