【摘 要】
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目的研究雷尼酸锶对局部肌肉麻痹大鼠的骨量丢失及微结构退变的影响。方法21只3.5月龄的雌性SD大鼠随机分三组,每组各7只：肉毒素组(BTX组),右侧股四头肌肌注2U肉毒素建立局部肌肉麻痹废用模型；肉毒素+雷尼酸锶组(BTX+SR组),肌注肉毒素并予以雷尼酸锶(625 mg/kg/day)灌胃处理；对照组。每周称量大鼠体重并记录。所有大鼠干预9周后予以腹腔注射戊巴比妥麻醉,处死前采用双能X线吸收测量
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目的研究雷尼酸锶对局部肌肉麻痹大鼠的骨量丢失及微结构退变的影响。方法21只3.5月龄的雌性SD大鼠随机分三组,每组各7只：肉毒素组(BTX组),右侧股四头肌肌注2U肉毒素建立局部肌肉麻痹废用模型；肉毒素+雷尼酸锶组(BTX+SR组),肌注肉毒素并予以雷尼酸锶(625 mg/kg/day)灌胃处理；对照组。每周称量大鼠体重并记录。所有大鼠干预9周后予以腹腔注射戊巴比妥麻醉,处死前采用双能X线吸收测量仪(DEXA)扫描并分析全身骨密度和体成分。处死后取双侧股骨行显微CT扫描分析,扫描完成后,分别
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研究背景和目的:氧化低密度脂蛋白(Oxidized low density lipoprotein,Ox-LDL)作为独立的危险因素在动脉粥样硬化(Atherosclerosis ,AS)的发生、发展及急性冠脉综合征(Acute coronary syndrome, ACS)形成中占有重要的地位,在动脉粥样硬化中ox-LDL除了直接导致内皮损伤外,还可以引起单核细胞趋化、巨噬细胞源泡沫细胞形成和细
目的培养H9c2心肌细胞建立氧化应激模型,同时选择并选用ERK1/2途径作为研究对象,利用ERK1/2通路特异性阻断剂U0126进一步探讨可能的作用机制,观测白藜芦醇对心肌细胞抗氧化应激损伤的保护及机制。方法通过传代方法培养H9c2心肌细胞。实验分为以下5组：正常对照组、过氧化氢(H202)组、白藜芦醇+H2O2组、白藜芦醇+UO126+H2O2组、UO126+H2O2组。实验终止后,在倒置相差显
盐酸普萘洛尔(Propranolol)是非选择性、抑制、竞争肾上腺素的阻滞剂,针对于β受体。该β受体分为β1、β2受体,盐酸普萘洛尔(Propranolol)可治疗心绞痛,药效原理为阻断心脏上的两受体,对交感神经起到抑制兴奋的作用,在对心脏的收缩上有降低力度和减慢速度的作用,并且心肌耗氧和缺氧的供给上能保持一定的平衡作用;可用于治疗心律失常,对肾上腺素的异常兴奋起到抑制作用;对于高血压等病症,盐酸
目的：观察不同剂量利多卡因预处理对LPS诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞水通道蛋白5(Aquaporin-5, AQP-5)的影响,并对其可能机制进行初步探讨。方法：原代培养的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞,随机分7组(n=6)：1.空白对照组；2.溶剂对照组(无水乙醇,0.4μl/ml); 3.LPS组;4. Lidol (2μl/ml)+LPS组;5.Lido2(20(μg/ml)+LPS组；6.Lido3(2
目的观察热休克蛋白47(heat shock protein 47, HSP47)在博莱霉素诱导大鼠肺纤维化肺组织中的表达及其意义,以及探讨NAC对肺纤维化形成过程中HSP47和Ⅰ型胶原表达的影响。方法将40只健康雄性SD大鼠随机分为5组,分别为：空白对照组(C组)、模型组(M组)、强的松治疗组(P组)、NAC治疗组(N组)、NAC+强的松治疗组(P+N组),每组8只。实验采用气管内滴入博莱霉素(
目的观察左卡尼汀缺血期处理对在体大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护效果;探讨ATP敏感性钾通道( KATP )是否参与左卡尼汀对心肌细胞的保护作用。方法健康SD大鼠30只,随机分为三组,,缺血再灌注组(I/R组),左卡尼汀治疗组(L-CN组),格列本脲+左卡尼汀治疗组(Gli+L-CN组),每组10只。I/R组, MI后5分钟静脉滴注生理盐水至实验结束,滴速0.5ml/min;L-CN组,MI后5分钟
目的：建立博来霉素大鼠肺纤维化模型,观察Fizzl在肺组织中的动态表达及其意义,并比较罗格列酮与强的松对Fizzl表达的影响。方法：90只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组(N组),模型组(B组),强的松干预组(P组),罗格列酮干预组(R组),强的松+罗格列酮干预组(P+R组)5组,每组各18只,每组动物按造模后第7、14、28天3个时间点随机分成3个亚组,每个亚组6只。采用气管内一次性注入博来霉
目的：研究急性颅脑外伤患者伤后(包括保守治疗和手术治疗)使用异丙酚前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100B蛋白(S100B)的变化及未用药患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100B蛋白(S100B)的变化,评价异丙酚对急性颅脑外伤患者伤后的神经保护作用。方法：选取急性颅脑外伤患者24例,且GCS评分≤12分和伤后12小时内入ICU,随机分为异丙酚组(A组,n=12)和对照组(B组
目的：观察芬太尼对体外培养人肝癌细胞株HepG2细胞增殖活性,细胞周期及细胞凋亡的影响。方法：通过体外培养人肝癌细胞株HepG2,实验组在培养液内加入不同浓度的芬太尼(0.001,0.01,0.1,1,5,10,20μmol/L),对照组不加芬太尼,分别培养48 h后,采用MTT比色法检测人肝癌细胞株HepG2的增殖活性,研究芬太尼对肝癌细胞株HepG2是否有刺激增殖作用；采用Hoechst332
目的：探讨应用依达拉奉对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障功能损伤的保护作用及其机制,从而为临床防治重症急性胰腺炎肠黏膜屏障功能障碍提供参考依据。方法：60只清洁级SD大鼠随机分为正常组(Norm组)(n=6)、假手术组(Sham组)(n=18)、重症急性胰腺炎组(SAP组)(n=18)和依达拉奉治疗组(ED组)(n=18)。Norm组不做任何处理；Sham组在开腹后仅翻动胰腺后关腹；SAP组采用逆行十