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目的：比较研究中国药典收载的的三个品种的莪术药材的总提物成分差异和三个品种的莪术药材挥发油的成分差异；探索同一品种在不同产地种植后化学成分分布和含量发生的变化。 方法：采集药材，甲醇提取后利用高效液相色谱法测定其成分；HPLC法的色谱条件为：岛津C18色谱柱(5μm，4.6mm×250mm)，乙腈-水梯度洗脱，柱温：30℃，流速：1ml/min，检测波长：214nm。利用定性和定量相似度指标对三个品种的莪术甲醇超声提取物成分进行比较。 各品种莪术挥发油采用水蒸气蒸馏进行提取，利用GC-MS法对莪术三个品种的药材的样品挥发油成分分离定性；对同一品种不同产地的莪术挥发油成分分离定性；气相色谱条件:程序升温：起始温度70℃，保持2min；以5℃／min升至145℃，保持20min；最后以20℃／min升至280℃，保持2min。载气:高纯氦气；载气流速1ml∕min;进样口温度:250℃；进样量1ul,分流比为30：1;。质谱条件:EI电离方式;离子流温度280℃；四级杆温度:150℃;倍增电压:1247V;发射电流:34.6uA；质量范围50-550amu；扫描速度：0.34s;电离能量70eV。利用定性和定量相似度指标对莪术油成分进行定性和定量的差异比较。用聚类分析对不同产地的莪术进行归类。 结果:①HPLC图谱整体上看，蓬莪术和温莪术的SF、P％、改进Nei系数依次为1.5%，1.5%，27.3%;蓬莪术和广西莪术为8.08%，8.08%，17.7%；温莪术和广西莪术为44.4%；44.4%，22.4%；从共有峰看，蓬莪术和温莪术的SF，P%依次为85%，51.3%；蓬莪术和广西莪术为63.9%，46.3%；温莪术和广西莪术为85.7%，71.3%。 ②GC-MS图谱整体上看，蓬莪术和温莪术的SF、P%、改进Nei系数依次为11.5%，10.7%，42.5%；蓬莪术和广西莪术为8.8%，8.3%，43.5%；温莪术和广西莪术为44.5%，39.1%，50%；从共有峰看，蓬莪术和温莪术的SF，P%依次为68.45%，29%；蓬莪术和广西莪术为77.5%，35.4%；温莪术和广西莪术为90%，83.5%。 ③同一品种不同产地的莪术GC-MS图谱整体上看，不同产地广西莪术的SF、P%、改进Nei系数依次为89.1%，87.7%，59.1%；不同产地温莪术为86.1%，94.7%，57.2%，不同产地蓬莪术为96.5%，75.9%，45.8%。从共有峰看，不同产地广西莪术的SF、P%为98.5%，81.8%；不同产地温莪术为91.4%，81.9%，不同产地蓬莪术为98.2%，70.1%。 结论：药典收载的三个品种的莪术不论是甲醇总提物还是挥发油，成分的分布以及含量差异都很大。在不同产地生长的同一品种的莪术，其化学成分分布和含量差异不显著。定性相似度和定量相似度的密切结合为控制莪术药材质量提供了一定的依据。仅仅考察表征化学成分分布的定性相似度不能揭示含量性质，只有在定性相似度合格基础上，定量相似度合格的莪术才能满足生产和实际需要。为今后莪术药材的药理和临床研究提供了化学成分方面的依据。