【摘 要】
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研究了rhIL-2脂质体给药系统,以增加其稳定性,延长体内半衰期,降低毒副作用,从而显著增加疗效.脂质体药物给药系统的设计是根据所包封药物的理化性质来确定其处方和工艺的.采
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研究了rhIL-2脂质体给药系统,以增加其稳定性,延长体内半衰期,降低毒副作用,从而显著增加疗效.脂质体药物给药系统的设计是根据所包封药物的理化性质来确定其处方和工艺的.采用薄膜载体沉结法制备的rhIL-2脂质体为小单层脂质体,显微形态观察表明粒子大小均一,粒径约为200nm,脂质体包封率高,采用超速离心法测定包封率,大于98%,而且高包封率在脂质体粒子变小时并未减少,而高包封率和较小粒径的小单层脂质体可明显改善rhIL-2的体内药代动力学特征和组织分布.另外由于薄膜载体沉结法制得的是以固体颗粒或粉末保存的前体脂质体,因此其脂质体本身的稳定性较好.由于脂质体本身的特性,该品充N<,2>、避光密闭低温(4℃)贮存.与游离rhIL-2相比,rhIL-2脂质体对免疫受抑荷瘤小鼠具有非常显著的生命延长作用.
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