【摘 要】
:
碳碳键与碳氢键是构筑有机化合物的两种基本单元,碳氢键的活化在近几十年得到了迅速的发展,逐渐转变为一种常用的合成手段。但是,碳碳键的活化才刚刚起步,尚处于萌芽阶段。我国将“原子经济和精准可控的合成方法与技术”确定为“十三五”期间合成化学优先发展的领域。这就要求合成化学必须发展更加高效、符合可持续发展的方法。而碳碳键断裂的反应是采用最直接的方法进行有机合成,符合“原子经济性”与“步骤经济性”的要求。该
论文部分内容阅读
碳碳键与碳氢键是构筑有机化合物的两种基本单元,碳氢键的活化在近几十年得到了迅速的发展,逐渐转变为一种常用的合成手段。但是,碳碳键的活化才刚刚起步,尚处于萌芽阶段。我国将“原子经济和精准可控的合成方法与技术”确定为“十三五”期间合成化学优先发展的领域。这就要求合成化学必须发展更加高效、符合可持续发展的方法。而碳碳键断裂的反应是采用最直接的方法进行有机合成,符合“原子经济性”与“步骤经济性”的要求。该领域近几年逐渐的成为了研究热点。开展这类反应的研究,不仅能够为合成化学提供新的合成手段,也能够为人类经济
其他文献
城乡土地二元体制下,农民或村集体无权在集体所有的土地上从事非农开发,土地被征收开发利用中只获得农地农用价值的补偿,集体经济发展失去了的土地资本支撑,农民的土地权益也得不到实现,城乡发展失衡和城乡居民收入悬殊的局面难以扭转。为此,党的十八届三中全会提出:“赋予农民更多财产权利、推进城乡要素平等交换”,十八届五中全会要求“重点促进城乡区域协调发展”、“提高社会主义新农村建设水平”。允许集体建设用地与国
进入新世纪以来,我国农业的发展形势非常好,粮食实现连续十二年增产,其中水稻产量由2003年的1.61亿吨增长到2014年的2.06亿吨,年均增长率为2.3%。然而,在水稻产量保持增长的形势下,我国水稻的进口量和库存量也同时增加。水稻进口量在2012年之前基本保持在50万吨以内,但是2012年进口量迅速增加到236.9万吨,并且之后几年一直维持在200万吨以上;此外,库存量在2008年以后逐年增长。
改革开放以来,中国在扶贫开发领域取得了举世瞩目的成就,原本基数庞大的绝对贫困人口数量急剧下降,在世界反贫困史上写下浓墨重彩的一笔。然而一个基本的现实观察是,我国农村的贫困问题仍然十分严重,主要表现在:一是根据国家统计局公布数据,截至2016年末中国尚有4332万农村贫困人口;二是脱贫人口返贫率居高不下。由此,中国扶贫事业面临最后堡垒攻克阶段,大水漫灌式扶贫要向滴灌式扶贫转变,易返贫的脆弱性农户则是
建国以来,中国农业机械化的发展经历了曲折的过程,改革开放前以国家为主导推进农业机械化的方式并没有取得成功。家庭联产承包责任制确立以后,农民逐渐成为农机投资和使用的主体,农业机械化的进程也逐渐符合客观规律。进入21世纪,我国农业生产中的劳动力价格开始上升,从2004年开始更是进入增长的“快车道”;与此同时,我国经营规模表现为总体小但局部分化的特征,形成了大多数小农户与少部分规模户并存的局面。虽然我国
中共十八届三中全会通过了《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决议》,决议中明确提出要“加快建立国家统一的经济核算制度,编制全国和地方资产负债表”。2015年9月17日,国务院新闻办公布了《编制自然资源资产负债表试点方案》。中共十九大再次提出了“改革生态环境监管体制”,设立国有自然资源资产管理和自然生态监管机构,完善生态环境管理制度,统一行使全民所有自然资源资产所有者职责,统一行使所有国土空间用
本论文主要对长叶蒎烷类倍半萜marsupellins及其同家族天然产物的不对称集群全合成及生理活性进行了研究。该论文总共包括三章:第一章Cp_2TiCl介导的单电子还原自由基反应在天然产物全合成中的应用(综述)简要综述了近年来Cp_2TiCl介导的单电子还原自由基反应在天然产物全合成中的应用。通过具有代表性的合成实例的分析,展示了Cp_2TiCl作用于环氧及非环氧化物介导的单电子还原自由基反应在官
在催化科学领域,开发具有高活性,高选择性和长稳定性的催化剂是永恒的主题。由于贵金属(如Pd,Pt,Au,Ir及其合金等)在许多催化反应中表现出优于其它催化剂的性能,因此常被用来驱动非均相催化过程。然而,储量稀少及价格高昂等因素限制了它们在工业生产中的大规模应用。针对这一难题,寻求易操作的解决方案成为当前非均相催化领域内的一大热点。目前主流的两类设计思路:一是优化催化剂载体或引入助催化剂,在性能不受
本论文利用联苯类多羧酸衍生物作为有机桥连配体,包括联苯-2,4,4,三羧酸和2-(4-羧基吡啶3-基)对苯二甲酸,同二价过渡金属离子合成了新型的一系列配位聚合物。同时,研究了这些配合物的合成条件及规律,分析所形成的配位网络所属的拓扑类型。并考察了配体的几何构型、辅助配体对于整个结构的影响。探究相关分子的自组-装原理,探索新类型的拓扑结构,寻找拓扑类型和结构的内部联系,研究配合物的结构和性能间的关系
本论文首先采用Staudinger烯酮[2+2]环加成反应对Calyciphylline A类虎皮楠生物碱中特有的6,6,5,7-四环骨架进行了构筑研究,为Calyciphylline A类虎皮楠生物碱的合成提供新的合成策略和思路;同时,从商业可得的色胺盐酸盐为起始原料,通过Diles-Alder反应串联分子内的酰胺化和二碘化钐促进的自由基环化为关键反应以8%的总收率完成了Aspidofracti
氮、氧元素是组成有机化合物的基本要素。含氧或含氮官能团的有机分子在有机合成、药物、染料等领域的应用非常广泛。由于杂原子的引入能更好的改善化合物的物理性能和化学活性,通过简洁、温和、绿色的方法向分子中引入氮、氧等杂原子的创新研究一直是化学工作者追逐的目标。自然界和石油化工生产能够提供大量的碳-碳双键或三键的有机化合物,以此为原料在温和、绿色的条件下构筑含氮、氧有机骨架的方法一直倍受化学家的青睐。近年