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在聚合物中引入氢键,利用氢键相互作用形成自组装的大分子网络体系是近年来研究的热门课题。以3-氨基-5-乙酰胺基-1,2,4-三氮唑(3-amino-5-acetamino-1,2,4-triazole,AATA)在相转移催化剂存在的条件下取代溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物(poly(isobutylene-co-p-methylstyrene-co-p-bromo-methylstyrene),BIMS)中的溴,在高分子链上引入AATA。利用具有一个活性相对较高的氢键活性点的3-氨基-5-乙酰胺基-1,2,4-三氮唑分子与具有单一结构的BIMS进行反应,用3-氨基-5-乙酰胺基-1,2,4-三氮唑分子取代BIMS上的活泼Br,制备带3-氨基-5-乙酰胺基-1,2,4-三氮唑侧基的聚异丁烯网络。研究工作主要有以下几个方面:1.3-氨基-5-乙酰胺基-1,2,4-三氮唑(AATA)与溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物(BIMS)的反应,通过红外与核磁定量定性测试表明:3-氨基-5-乙酰胺基-1,2,4-三氮唑(AATA)上的3位氨基取代了溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物(BIMS)上的溴原子,并连接到异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物上。2.通过以乌式粘度计测试3-氨基-5-乙酰胺基-1,2,4-三氮唑(AATA)取代前后异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物(BIMS)粘度变化判定产物存在氢键交联。3.在相转移催化剂四丁基溴化胺(TBAB)的存在下,研究了不同的实验反应条件对溴取代反应影响,如:BIMS种类、反应时间、反应温度、3-氨基-5-乙酰胺基-1,2,4-三氮唑(AATA)用量及水的含量。结果表明,反应温度在70℃左右,AATA/Br为4/1(mol/mol),反应时间不超过12小时,水含量为50ml时,溴的取代率最高;反应时间超过18小时或温度高于80℃时,3-氨基-5-乙酰胺基-1,2,4-三氮唑(AATA)产生异构化,产生不同于AATA结构的基团。