本文以乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)、丙烯酸酯和苯乙烯(St)为单体进行乳液共聚合反应，对传统的苯乙烯一丙烯酸酯聚合物进行改性，将VTMS引入共聚物主链，有效地实现了分子改性。共聚物中硅氧烷链段水解缩合形成自交联的网状结构，提高了其耐水性、耐溶剂性和耐污性等性能，成为具有优异性能的新材料。　　 全文分别采用常规乳液聚合法和无皂乳液聚合法，分别合成了VTMS改性的丙烯酸酯、St共聚物，并对其结构和性能进行了研究。　　 (1)常规乳液聚合法：以过硫酸铵为引发剂，阴离子型乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子型乳化剂辛基酚聚氧乙烯醚(OP一10)为复合乳化剂(SDS/OP一10)，通过乳液聚合法分别制备了St一丙烯酸丁酯(BA)一VTMS、St一丙烯酸乙酯(EA)一VTMS和St—VTMS共聚物。用红外光谱仪(FT-lR)、热重分析仪(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)和同步热分析与质谱联用仪(TG—MS)等对共聚物进行了表征。结果表明：VTMS与St/BA、St/EA和St发生了有效的共聚合反应；加入VTMS后，共聚物的热性能得到了提高。对乳液共聚合体系表观动力学进行了初步研究：提高反应温度、增大引发剂浓度和乳化剂浓度可以提高聚合反应速率和转化率。而随着VTMS摩尔浓度的增大，聚合反应速率和转化率反而下降。得到了聚合反应的表观活化能和表观动力学方程。　　 (2)无皂乳液聚合法：以过硫酸铵为引发剂，通过无皂乳液共聚合反应分别制备了St—BA—VTMS、St—VTMS共聚物。对乳液的吸水率和凝聚率进行了测试。用FT-IR和TGA对共聚物进行了表征。结果表明：VTMS与St/BA、St发生了有效的共聚合反应；　　 加入VTMS后共聚物的热稳定性得到了提高。对乳液共聚合体系表观动力学进行了初步研究：提高反应温度和增大引发剂浓度可以提高聚合反应速率和转化率。而随着VTMS摩尔浓度的增大，聚合反应速率和转化率反而下降。得到了聚合反应的表观活化能和表观动力学方程。