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第一部分心肌梗死后钾通道Kv9.Ⅹ基因表达水平变化及意义目的研究大鼠心肌梗死后钾通道Kv9.Ⅹ(Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3)基因表达水平的改变，并初步探讨此种变化的意义。方法通过结扎大鼠左前降支近端建立心肌梗死大鼠模型，手术后存活大鼠进入心肌梗死组(MI组)(7天组；30天组)。同时，设立相应的假手术组(SH组)。应用半定量RT-PCR方法检测左室心肌(心肌梗死者取非梗死区左室心肌)钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3m RNA量。结果7天组：与假手术组比较，MI组Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3m RNA量明显下降(P＜0.05)。30天组：与假手术组比较，MI组Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3mRNA的量均极显著下降(P＜0.01)。MI组：30天组与7天组比较，Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3mRNA的量显著下降(P＜0.05)。结论心肌梗死后钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3mRNA表达呈时间依赖性下调。第二部分缬沙坦对大鼠心肌梗死后钾通道Kv9.Ⅹ表达变化的影响目的研究缬沙坦对大鼠心肌梗死后钾通道Kv9.Ⅹ(Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3)变化的影响。方法通过结扎大鼠左前降支近端建立心肌梗死大鼠模型，手术后存活大鼠随机分入心肌梗死(MI)组(7天组，30天组)和缬沙坦(VAS)组(7天组，30天组：缬沙坦30mg／kg，1次／日)，同时设立相应假手术(SH)组。心肌梗死组和假手术组对应给予等量盐水。应用半定量RT-PCR方法检测非梗死左室心肌钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3 m RNA量。结果与心肌梗死组比较，无论7天或是30天，缬沙坦组钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3m RNA量均明显升高(分别为：P＜0.05；P<0.01)。与假手术组比较，缬沙坦组钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3m RNA量无差异。与假手术组比较，无论7天或是30天，心肌梗死组钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3m RNA量均明显降低(分别为：P＜0.05；P＜0.01)。心肌梗死30天时与7天时比较钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3mRNA量下降(P＜0.05)。结论缬沙坦可以显著逆转心肌梗死后钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3mRNA表达的下调，且这一作用迅速而完全。第三部分美托洛尔对大鼠心肌梗死后钾通道Kv9.Ⅹ基因表达的影响目的研究美托洛尔对心肌梗死后大鼠心室肌钾通道Kv9.Ⅹ(Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3)表达的影响。方法通过结扎大鼠左前降支近端建立心肌梗死大鼠模型，手术后存活大鼠随机分入心肌梗死(MI)组(7天、30天)、美托洛尔(Meto)组(7天、30天；美托洛尔8mg／kg／日，2次／日)，同时设立相应假手术(SH)组。应用半定量RT-PCR方法检测左室心肌(梗死者取非梗死心肌)钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3mRNA量。结果与心肌梗死组比较，30天时美托洛尔组钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3mRNA明显升高(P＜0.05)，7天时无差异。与假手术组比较，无论7天或30天，美托洛尔组钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3mRNA均明显降低(均为P＜0.05)。与假手术组比较，无论7天或30天，心肌梗死组钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3mRNA均显著降低(分别为：P＜0.05；P＜0.01)。心肌梗死30天时与7天时比较钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3m RNA量下降(P＜0.05)。美托洛尔组7天与30天比较无差别。结论美托洛尔能够逆转钾通道Kv9.1、Kv9.2、Kv9.3表达的下调，且这一逆转作用是缓慢的。