Ni（OH）₂作为电池的正极材料，多年来一直倍受人们的关注。Ni（OH）₂及各种掺杂Ni（OH）₂作为电池的活性材料，人们己经对其从不同角度进行了广泛的研究。同时，Ni（OH）₂作为半导体，人们对在Ni上钝化形成的Ni（OH）₂薄膜以及通过阴极电沉积形成的Ni（OH）₂薄膜己在暗态和光照条件下作了不同程度的研究。研究表明α-Ni（OH）₂在碱性溶液中表现出p-型半导体的性质，其平带电位为-0.1V vs Hg/HgO。但是通过阴极电沉积制备的Ni（OH）₂薄膜作为惰性电极，研究暗态条件下在K₃Fe（CN）₆溶液及在KOH溶液中的动力学性质，尤其是Ni（OH）₂电极/K₃Fe（CN）₆溶液界面的界面性质及电子转移，目前尚未见报导。各种掺杂Ni（OH）₂作为惰性电极在K₃Fe（CN）₆溶液及在碱性溶液中的动力学行为也未见报导。研究半导体/溶液界面的电子转移动力学机理无论在理论还是在实践上都具有极为重要的意义。鉴于此，我们进行了如下研究： Ⅰ．测出了α-Ni（OH）₂电极在K₃Fe（CN）₆溶液中的Mott-Schotty曲线并且依此判断出α-Ni（OH）₂在K₃Fe（CN）₆溶液中的半导体性质。①在K₃Fe（CN）₆溶液浓度固定时，不同频率下测得的Mott-Schotty曲线在约0.5V的电位范围内呈现出线性关系，且斜率为正，表明α-Ni（ON）₂在K₃Fe（CN）₆溶液中表现出n-型半导体的性质。该线性范围与本征半导体相比相对较小。在电位较负时，数据偏离了Mott-Schotty的线性关系，这也是导致Mott-Schotty曲线线性范围较窄的原因之一。我们认为这种现象可能是由表面态引起的。平带电位基本与频率无关，约为-0.80±0.04V vs SCE；②在固定频率下，不同浓度K₃Fe（CN）₆溶液中测得的Mott-Schotty曲线形状基本没有变化，但是曲线斜率有所不同，即本体载流子浓度不同，平带电位随着浓度的变化而变化，基本符合Nerstian关系式。 Ⅱ．通过测量α-Ni（OH）₂的平带电位，计算出了导带和价带边缘位置，画出了α-Ni（OH）₂电极/K₃Fe（CN）₆溶液界面达到平衡时的能带结构图。 Ill．测定了掺杂a－Ni（OH）；电极／K。Fe（CN）。溶液界面的Mottschotty曲线， 通过该曲线的测量，可以看出，掺杂元素对a－Ni（OH）。的半导体参数有不同程 度的影响．这与各掺杂元素及a－Ni（OH）。本身的性质有关．但是掺杂并没有改 变a－Ni（O H）。在K。Fe（CN）。溶液中的半导体类型及Mottscllotty曲线的线性范 围． IV．利用实验测量结果，计算出了各种Ni（OH），电极IK。Fe（CN）。溶液界面 的电子转移速率常数 Ke；’最小约为 8．59 X］0”气ln‘·s’，远大子 Lewis等人对平 衡电子直按转移速率常数的预测(10－’、。1S”〕说明该Ni(OHh电极jK。FS(CNA 溶液界面的电子转移并非直按的电于转移，而是经过表面态，即是说，Ni（OH）。 导带中的电于先由表面态俘获，然后又以足够高的能量以热激发的形式由表面 态转移到溶液中的氧化态物种Fe(＊N＊－离子中的空电子能级上． V研究了在频率为1一SKHZ 范围内Ni(OH人在KOH溶液中的高频电容， 并得出了Mottschotty图．①如同在K。Fe（CN）。溶液中一样，不同的测定频簿 下，测定的＊川卜hbny曲线变化不大，在约0·SV的电位范围内＊川卜hMny 曲线呈线性关系，但是其斜率为负，表明Ni(。。方在KOH溶液中愚现擞级一。＊－ 半导体的性质．平带电位受频率的影响相对较小，其值约为刀．12ed．05V VS Ny＊go：②同一电流密度，不同电沉积时间下电沉积得到的NZ(＊m，电极在KOH溶液中的平带电位随着时间的增长而向正方向漂移。③相同扫描电位区 间，不同扫描方向时，M川石叫伙ty曲线基本没有任何变化，从而也说明了在 该电位区间内川(OHh稳定，保持惰性；④不同等效电路下MOtt七 曲线 基本没有任何变化．说明本文中等效电路对Ni（OH），半导体性质的测定并没有 影响． ＊1．测定了掺杂＊0N入在＊＊N溶液中的平带电位，通过实验结果可以 看出，掺杂元素对Ni（OH）。的平带电位有不同程度的影响，其中，掺Ag的影 响尤为显著．这可能是因为Ag以金属原子的形式掺到Ni（OHh中去后形成了一个新相．其它金属元素对Ni（OH）。的半导体性质也有不同程度的影响．这可能是因为其它金属元素以金属离子的形式进入到Ni（OH）。的晶格中后影响到了Ni ww），的晶胞参数，晶体缺陷等．